肌红蛋白测试标准操作流程一实验组成1实验仪器及器具:MiniVIDAS全自动分析仪一台、洁净工作台、低速离心机、20~200µl加样器2试剂盒组成:MYO试剂条说明:试剂条上有10个孔,用贴有标签的铝箔密封二实验原理一步免疫分析夹心方法(sandwich)和最后荧光检测(ELFA)样品被吸取到含有用碱性磷酸酶(共扼物)标记的抗肌红蛋白抗体的孔中
样品/共扼物混合物在运行中进出固相包被针SPR数次
该操作使抗原结合到固定在固相包被针SPR内壁的免疫球蛋白上,并结合到共扼物上,以形成“夹心”
没有结合的组分在冲洗步骤中清除
在最后检测步骤中,将底物(磷酸4甲基-伞形烷)循环进出固相包被针SPR
共扼物酶催化本底物水解成荧光产物(4-甲基伞形酮)
该产物的荧光在450nm下测量
荧光强度与样品中出现的抗原的浓度成正比
分析结束的时候,由VIDAS根据储存在存储器中的校正曲线,自动计算结果,然后打印输出三标本1检测样本:150µl血清或血浆(肝素锂)由于EDTA或柠檬酸钠引起所测量的数值的下降,所以不可使用在EDTA或柠檬酸钠上采集的血浆2影响因素没有发现下列因素对分析有显著影响:(1)溶血(用血红蛋白形成尖峰样品(spiking)之后:0到292µmol/l或0到470mg/dl)(2)脂血症(在用脂质形成尖峰样品(spiking)之后:0到30g/ml,等价于在三酸甘油酯中)(3)胆血症(在用胆红素形成尖峰样品(spiking)之后:0到540µmol/l)(4)肝素(最高达50IU/ml)但无论如何,建议不要使用明显溶血、脂血症、胆血症的样本,如可能的话,重新收集样本
四操作程序1标准曲线条码(MLE)输入在每使用新一批试剂前,必须用每一试剂盒中都有的MLE卡(规格单)将规格(或工厂主校正曲线数据)输入仪器
步骤如下:(1)按MasterLotMenu(2)放入MLE卡片(3