硫酸链霉素注射液说明书【药品名称】通用名:硫酸链霉素注射液曾用名:英文名:StreptomycinSulfateInjection汉语拼音:LiusuanLianmeisuZhusheye本品主要成份为硫酸链霉素,化学名称为:O-2-甲氨基-2-脱氧-α-L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脱氧-3-C-甲酰基-α-L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N1,N3-二脒基-D-链霉胺硫酸盐
其结构式为:分子式:(C21H39N7O12)2·3H2SO4分子量:1457
40【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体
【药理毒理】硫酸链霉素为氨基糖苷类抗生素
链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)一般为0
5μg/ml
非结核分枝杆菌对本品大多耐药
链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用;脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感
链霉素对葡萄球菌属及其他革兰阳性球菌的作用差
在常用剂量时本品对肠球菌属无抗菌作用,但与青霉素合用可呈协同作用而具杀菌作用
各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品耐药
链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成
细菌与链霉素接触后极易产生耐药性
链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生【药代动力学】肌内注射后吸收良好
主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织;尿液中浓度高,并可通过胎盘进入胎儿组织
蛋白结合率低至中度(20%~30%)
肌注1g,1~1
5小时血液浓度达峰值(25~50mg/L)
半衰期(t1/2)为2
7小时,肾功能衰竭时可达50~110小时
本品在体内不代谢,经肾小球过滤排出,80%