药理期末考试重点VIP免费

1.药动学：研究机体对药物的反映及药物体内的过程，尤其是血药浓度随时间的变化规律。2.药物的依赖性：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生啦生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神性依赖性。3.耐药性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低4.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后达到全身血循环内药物的百分率。5.量效曲线：效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图6.首关消除：胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使全身血循环内的有效药物明显减少。肝脏、肠粘膜、胃可以发生，舌下给药很大程度课避免7.药酶诱导剂和药酶抑制剂：肝药酶诱导剂：使酶活性↑，底物代谢↑，疗效↓，药性↑的药物。8.肝肠循环：肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环。9.药物消除半衰期（t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。10.治疗指数：将药物的LD50/ED50的比值。11.安慰剂：由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。12.生长比率：肿瘤增殖细胞群与全部肿瘤细胞群之比。13.激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。14.拮抗剂：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。15.药物的选择性：有些药物可影响机体的多种功能，有些药物只影响机体的一种功能，前者选择性低，后者选择性高。16.LD50:能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，如效应为死亡，成为半数致死量17.一级动力学消除：恒比消除，即k不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。18..零级消除动力学：恒量消除，即药物在体内以恒定的速率消除，也就是药物消除量，与血浆药物c无关。19.抗菌后效应：细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度降低，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。20.受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质。21.试述影响药物作用的药物因素？药物制剂和给药途径；药物的相互作用。22.药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明：（1）副反应。如阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等副反应。（2）毒性反应。剂量过大或体内蓄积过多时引起的机体损害性反应（3）后遗效应。如服用巴比妥类催眠类药后，次晨出现乏力、困倦等现象。（4）停药反应。如长期服用可乐定降血压，停药次日血压明显回升。（5）变态反应。常见于过敏体质病人，反应性质与药物原有效应无关，由于个体差异可出现皮疹、发热至造血系统抑制、肝肾功能损害、休克等现象。（6）特异性反应。如骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。23.毛果芸香碱和甘露醇都能降低眼内压，其机理有何不同？毛果芸香碱通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜脉窦，使眼内压下降。甘露醇通过迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用，从而使眼内压降低。24.比较肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的药理作用与临床应用。肾上腺素：α、β受体激动药。用于心脏停搏，过敏性休克，支气管哮喘，减少局麻药的吸收，局部止血。不良反应：剂量过大可发生心律失常，脑溢血，心室颤动。禁用于器质性心脏病，高血压，冠状动脉粥样硬化，甲状腺机能亢进及糖尿病。主要机理为兴奋心脏，兴奋血管，舒张支气管平滑肌。异丙肾上腺素：β受体激动药。能兴奋心脏，松弛支气管平滑肌及扩张骨骼肌血管。用于支气管哮喘（可产生耐受性），房室传导阻滞，心脏骤停，休克。禁用于冠心病，心肌炎，甲状腺机能亢进病人。（对支气管哮喘病人用量过大可因心肌缺氧而导致心律失常）。去甲肾上腺素：α受体激动药。用于休克，上消化道出血。不良反应有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降...