微球形磺胺嘧啶分子印迹聚合物合成及识别特性VIP免费

第32卷／第3期／2008年5月河北师范大学学报／自然科学版／JOURNALOFHEBEINORMALUⅦVERSITY／Natur酣ScienoeEdition／VOI．32NO．3May．2008微球形磺胺嘧啶分子印迹聚合物合成及识别特性姜吉刚，王雷，魏光成(滨州医学院化学教研室，山东滨州256600)摘要：以磺胺嘧啶为模板分子，运用分子印迹技术制备微球形分子印迹聚合物，通过Scatchard模型．求得分子印迹聚合物结合位点的离解常数为8．6／Jmol／L，最大表观结合量为185．7肿∞I／g．分子印迹聚合物的等温吸附线方程符合LongmuJr方程．分子印迹聚合物的选择性吸附随着溶剂极性的增加而减小。表明非极性共价键在分子识别中起重要作用．关键词：磺胺嘧啶；分子印迹聚合物；分子识别中图分类号：0631．3文献标识码：A文章编号：1000．5854(2008)03．0354—04’分子印迹技术就是以目标分子为模板，将功能单体分子通过共价键或非共价键的方式与模板分子结合，再加入交联剂进行聚合反应，然后将模板分子提取出来形成具有空穴的能识别模板分子的高分子⋯1．这种高分子化合物为分子印迹聚合物(molecularlyimprintedpolymer，简称MIP)．因为MIP具有预定性、识别性和实用性等特点，在对映体和异构体的分离【2J、固相萃取【3】、化学仿生传感器【‘|、模拟酶催化[引、临床药物分析[6]和膜分离技术【7】等领域展现出良好的应用前景．MIP在分子印迹过程中产生的识别位点常常依靠离子、氢键和金属配位等作用力选择性地结合模板分子．制备MIP大多采用反应介质较少的沉淀聚合法，得到的聚合物要经过研磨、过筛等步骤，操作比较费时、费力，而且操作过程可能损失、污染聚合物．制备微球形分子印迹聚合物可以消除这些不足【8J，笔者采用在大量反应介质中制备高交联度的微球形分子印迹聚合物，该反应体系的介质大大高于制备块状聚合物时的用量，并以磺胺嘧啶为模板分子合成分子印迹聚合物，运用Longmuir和Scatchard模型描述其识别特性．1实验部分1．1仪器和试剂磺胺嘧啶(SD，山东医药研究所)；偶氮二异丁腈(AIBN，北京化工厂)；三烯丙基异氰脲酸酯(TAlC，莱玉化工厂)，使用前重新蒸馏除去阻聚剂；甲基丙烯酸(MAA，上海化学试剂公司)，使用前重新蒸馏除去阻聚剂；其他常用试剂为分析纯．UV-265紫外可见分光光度计(日本岛津公司)；扫描电子显微镜(日本日立公司)．。1．2微球形磺胺嘧啶分子印迹聚合物(P1)的制备取20．00mmol磺胺嘧啶、80．00mmolMAA和40mL乙腈置于500mL安瓿瓶中，放置5h，使磺胺嘧啶与MAA充分结合，再加入200．00mmolTAIC交联剂和1．0000g引发剂AIBN，超声10rain，反复充N2脱气15min后密封．将安瓿瓶放人60℃恒温水浴锅中加热30h得到聚合物．将聚合物放人索氏抽提器中，以．乙酸一甲醇(体积比为1：9)为溶液洗至在308nm处检测不到磺胺嘧啶为止．最后用水洗涤除去残留的乙酸和甲醇，在60℃烘干后放人干燥器中干燥备用．合成路线见图1．1．3非分子印迹聚合物(P2)的合成除不加磺胺嘧啶，其余步骤同P1的制备．1．4磺胺嘧啶标准曲线的制作在6个10mL比色管中依次加人0，0．20，0．40，0．60，0．80，1．00mL浓度为5．00mmol／L的磺胺嘧啶收稿日期：2007一06—07；修回日期：2007一07一lO基金项目：山东省卫生厅科技金(2003CAICFB4)；滨州医学院科技基金(BY2006l(J12)作者简介：姜吉刚(1971一)，男．山东乳山人，讲师，硕士研究生．研究方向为高分子化合物万方数据·355·乙腈溶液，然后用乙腈稀释至刻度，在．：I=308nm测吸光度并绘制标准工作曲线．2结果与讨论2．1微球形分子印迹聚合物的制备理论按照聚合理论，聚合反应开始于均相的功能单体、模板分子、交联剂和引发剂的混合液．引发剂引发功能单体和交联剂发生自由基聚合形成高交联度的微球形分子印迹聚合物．与悬浮聚合法靠加入聚乙二醇等稳定剂使聚合物稳定不同，这样制备的聚合物不需要加稳定剂，可避免由稳定剂对模板分子的非选择性吸附．从扫描电镜图(见图2)可以看出此方法可以用来制备聚合物．PDs叫H+I}N≯NI√比H墼围1微球形磺胺嘧啶分子印迹聚合物的合成路线圈2磺胺嘧啶分子印迹聚合物扫描电镜2．2磺胺嘧啶分子印迹聚合物的结合特性分别准确称取P1聚合物0．1000g于9个锥形瓶中，依...