第2课时人的伴性遗传1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。2．归纳人类遗传系谱图的解题规律。1．人类红绿色盲症(1)基因的位置：X染色体上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2．人类红绿色盲遗传的主要婚配方式3．遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。判一判(1)红色色盲基因和绿色色盲基因是连锁基因。(√)(2)Y染色体与X染色体上没有等位基因。(×)(3)父亲色盲，儿子一定是色盲。(×)(4)血友病患者男多女少。(√)人类伴性遗传的原理分析X、Y染色体结构分析(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ACXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbD(伴Y遗传)XYDXYdB(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。(3)控制人类毛耳的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。1．(原创)人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ1区、Y染色体特有的为Ⅱ2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是()A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C．位于Ⅱ1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D．位于Ⅱ2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析：选A。位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合体且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测下列说法正确的是()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：选B。分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。伴性遗传的类型及遗传特点1．伴X染色体隐性遗传特点结合下面色盲的遗传系谱图分析：遗传特点：(1)男患者多于女患者；(2)往往具有隔代交叉遗传现象。隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。2．伴X染色体显性遗传特点结合抗维生素D佝偻病的遗传系谱图分析：遗传特点：(1)女患者多于男患者；(2)往往具有世代连续遗传现象。3．伴Y染色体遗传结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：遗传特点：(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”；(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。1．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自()A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4答案：B2．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常...
