第三章药物代谢动力学一、选择题型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。•大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：•主动转运•简单扩散•易化扩散.膜孔滤过.胞饮•药物被动转运的特点是：.需要消耗能量.有饱和抑制现象.可逆浓度差转运.需要载体.顺浓度差转运.药物主动转运的特点是：.由载体进行，消耗能量.由载体进行，不消耗能量.不消耗能量，无竞争性抑制.消耗能量，无选择性.无选择性，有竞争性抑制•药物的值是指其：•%解离时的值•%解离时的值•%解离时的值.不解离时的值•全部解离时的值.某弱酸性药在=的液体中有％解离，其值约为：.阿司匹林的是，它在为肠液中，按解离情况计，可吸收约:.%.%.%.%.%•某碱性药物的=,如果增高尿液的，则此药在尿中：•解离度增高，重吸收减少，排泄加快•解离度增高，重吸收增多，排泄减慢•解离度降低，重吸收减少，排泄加快•解离度降低，重吸收增多，排泄减慢.排泄速度并不改变•在碱性尿液中弱碱性药物：.解离少，再吸收多，排泄慢.解离多，再吸收少，排泄慢.解离少，再吸收少，排泄快.解离多，再吸收多，排泄慢.排泄速度不变•在酸性尿液中弱酸性药物：.解离多，再吸收多，排泄慢.解离少，再吸收多，排泄慢.解离多，再吸收多，排泄快.解离多，再吸收少，排泄快.以上都不对.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是:.在杀菌作用上有协同作用.两者竞争肾小管的分泌通道.对细菌代谢有双重阻断作用.延缓抗药性产生.以上都不对.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收.口服给药通过首关消除而吸收减少.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降•皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收.吸收是指药物进入：.胃肠道过程.靶器官过程.血液循环过程•细胞内过程.细胞外液过程.大多数药物在胃肠道的吸收属于：.有载体参与的主动转运.一级动力学被动转运.零级动力学被动转运•易化扩散转运.胞饮的方式转运.一般说来，吸收速度最快的给药途径是：.外用.口服•肌内注射.皮下注射•皮内注射.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：.饭后口服给药.用药部位血流量减少.微循环障碍.口服生物利用度高的药吸收少.口服经首关效应第一关卡效应后破坏少的药物效应强.与药物吸收无关的因素是：.药物的理化性质.药物的剂型.给药途径.药物与血浆蛋白的结合率•药物的首关效应.药物的血浆高峰时间是指：.吸收速度大于消除速度时间.吸收速度小于消除速度时间.血药消除过慢•血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等.以上都不是•药物的生物利用度是指：.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量.药物能吸收进入体循环的分量.药物能吸收进入体内达到作用点的分量.药物吸收进入体内的相对速度.药物吸收进人体循环的分量和速度.药物肝肠循环影响了药物在体内的：•起效快慢•代谢快慢•分布•作用持续时间.与血浆蛋白结合.药物与血浆蛋白结合：.是牢固的•不易被排挤•是一种生效形式.见于所有药物•可被其它药物排挤.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：.药物作用增强.药物代谢加快.药物转运加快•药物排泄加快.暂时失去药理活性.药物通过血液进入组织间液的过程称：•吸收•分布.贮存•再分布.排泄.难以通过血脑屏障的药物是由于其：•分子大，极性高.分子小，极性低.分子大，极性低.分子小，极性高.以上均不是.巴比妥类在体内分布的情况是：.碱血症时血浆中浓度高•酸血症时血浆中浓度高.在生理情况下易进入细胞内.在生理情况下细胞外液中解离型者少•碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高•药物在体内的生物转化是指：•药物的话化.药物的灭活.药物的化学结构的变化.药物的消除.药物的吸收.代谢药物的主要器官是：.肠粘膜.血液.肌肉•肾.肝.药物经肝代谢转化后都会：.毒性减小或消失.经胆汁排泄•极性增高•脂/水分布系数增大.分子量减小.药物的灭活和消除速度可影响：•起效的快慢•作用持续时间.最大效应.后遗效应的大小.不良反应的大小.促进药物生物转化的主要酶系统是：•单胺氧化酶.细胞色素酶系统.辅酶II.葡萄糖醛酸转移酶.水解酶.肝药酶：•专...
