安徽省怀远县包集中学高中化学《有机化学基础》烷烃学案（二）学案VIP专享VIP免费

安徽省怀远县包集中学高中化学《有机化学基础》学案：烷烃学案（二）课标解读（学习目标）1、掌握烷烃的命名方法。能运用命名方法解决相关问题。2、掌握同系物和同分异构体的概念的基础上，进一步理解有机物种类繁多的现象与原因知识再现知识点1：烷烃命名：习惯命名法：是根据来命名的，分子中在10以下的，用、、、、、、、、、来表示，分子中碳原子数在10以上的，用来表示。系统命名法：①②③注意：A、选为主链。如果有多条最长碳链，应以取代基简单、数目多的为主链。B、为起点给碳原子编号，如果两端离取代基一样远，应以离简单取代基近的一端为起点。C、简单的取代基在前、复杂的取代基在后，标明位次。D、基合并。E、阿拉伯数字与汉字间用“—”连接，阿拉伯数字间用“，”连接。F、总原则取代基位次之和最小。如命名：CH3—CH—CH—C—CH3│CH3—CH2C2H5CH2—CH3│││CH354321673,3,5—三甲基—4—乙基庚烷取代基位置取代基数量及名称主链名称｛｛CH2C2H—CH2知识点2：1、同系列________相似，组成上一系列有机化合物，称为同系列。2、同系物（1）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质互相称为同系物。（2）同系物之间具有相似的而物理性质随着碳原子数的递增而呈现递变规律。（3）两化合物互为同系物的必备条件为：①通式相同；②结构相似；③组成相差1个或多个CH2原子团，三者缺一不可。知识点3：同分异构现象及同分异构体（1）化合物具有相同的，但具有不同的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互相称为。（2）分类：碳骨架异构结构异构位置异构官能团异构类型异构常见的官能团异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯CHC—CH2CH3与CH2CHCHCH2CH3—CH—CH2OCH3—CH—OHCH2烃CnH2n+2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH2CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH2—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚H3C——OH、—CH2—OH与—O—CH3CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖（C6H12O6）蔗糖与麦芽糖（C12H22O11）3、同分异构体的书写规律（1）烷烃：烷烃只有碳链异构，书写时要注意写全而不要写重复，一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。或归纳成下列顺口溜：主链先长后短，支链先整后散。位置从心到边，编排由邻到间。异构若有重复，务必把它剔除。只要悉心研究，最后定夺数目。4、同分异构体数目的判断方法（1）记忆法。记住已掌握的常见的异构体数。例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构；甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物），2，2，3，3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有1种；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、丁烯、戊炔、丙醇有3种；④丁基、C8H10（芳烃）有4种；⑤己烷、C7H8O（含苯环）有5种；⑥戊基、C9H12（芳烃）有8种。（2）基元法。例如：丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有4种。（3）替代法。例如：二氯苯C6H4CI2有3种，四氯苯也有3种（将H替代CI）；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有1种。（4）判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面镜成像时，物与像的关系）典例解悟—关于命名的考查：例1用系统命名法命名下列各题（1）（2）（3）CH3─CH—CH2—CH2—CH—C—CH2—CH3CH2─CH3CH3│CH3│││CH312345678CH3─CH2—CH—CH2—CH2—CH—CH2—CH3CH2CH3CH3│││12345678CH3─CH—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3CH3│││1234567│CH3│CH2解析：（1）编号时考虑近。（2）编号时同近考虑简，即分别处于距主链同近的位置，从较简单的支链一端开始编号。（3）编号时同近同简考虑小，即取代基位次和...