人教版必修二基因突变和基因重组作业VIP免费

第1节基因突变和基因重组测控导航表知识点题号1.基因突变1,2,3,4,9,102.基因重组5,6,113.综合考查7,8,12,13,14,151.基因A可突变为基因a1、a2、a3⋯⋯这说明基因突变具有(C)A.稀有性B.可逆性C.不定向性D.有害性解析:基因A在不同个体中可分别突变产生a1、a2、a3⋯⋯等,这充分说明基因突变的方向是不定向的,即体现了基因突变的不定向性。2.基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要因素,其原因是(C)A.能产生大量有利变异B.发生的频率大C.能产生新基因D.能改变生物的表现型解析:基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源。3.下列有关基因突变的叙述,正确的是(B)A.基因突变必须用物理因素诱发B.基因突变可发生在个体发育的不同时期C.体细胞发生基因突变,一定能传给后代D.DNA分子上的碱基对的替换、增添和缺失一定能引起基因突变解析:自然条件下,基因突变也可能发生,引起基因突变的外界因素包括物理因素、化学元素和生物因素等;基因突变具有随机性,即可发生在个体发育的不同时期;体细胞发生基因突变,一般不能传给子代;DNA分子上碱基对的替换、增添和缺失,导致基因结构发生改变,才能引起基因突变。4.某一基因的起始端插入了2个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小(D)A.置换单个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对解析:某基因的起始端插入2个碱基对后,在插入位点后的所有密码子均改变,导致其合成的蛋白质在插入位点后的氨基酸序列全发生改变。若此时在插入位点附近缺失2个碱基对或增加1个碱基对,即增加的碱基对数+1或-2,变化后的碱基对数仍为3的整倍数,则可能对其控制合成的蛋白质影响较小。5.一对家猫所生的小猫中性状差异甚多,这种变异主要来自(B)A.基因突变B.基因重组C.基因分离D.染色体变异解析:进行有性生殖的生物,亲子代之间性状的差异主要来自基因重组。6.基因重组发生在(A)A.减数分裂形成配子的过程中B.受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.通过嫁接,砧木和接穗愈合的过程中解析:基因重组包括自由组合型和交叉互换型,其中自由组合型发生在减数第一次分裂后期,交叉互换型发生在减数第一次分裂前期。因此,基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中。7.关于“一母生九子,九子各不同”的解释错误的是(A)A.这种现象会出现在所有生物中B.与减数分裂过程中的交叉互换有关C.与精子和卵细胞结合的随机性有关D.与减数分裂过程中非同源染色体的自由组合有关解析:“一母生九子,九子各不同”体现了变异的现象,一般出现在进行有性生殖的生物中;亲本在减数分裂过程中发生了交叉互换,产生了不同的配子,导致了后代的不同;亲本产生了不同的配子,受精时,雌雄配子的结合是随机的,导致后代不同;亲本减数分裂过程中发生了非同源染色体的自由组合,导致后代不同。8.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是(B)A.基因突变对于生物个体是利多于弊B.基因突变属于可遗传的变异C.基因重组能产生新的基因D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中解析:基因突变大多数对生物是有害的,少数是有利的;基因突变使基因结构发生改变,属于可遗传的变异;基因重组能产生新的基因型,不能产生新基因;基因重组只发生在生殖细胞形成过程中。9.人类的镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对A—T替换成了T—A,引起血红蛋白结构改变所致。该实例不能说明的是(B)A.该变异属于致死突变B.基因突变是可逆的C.碱基对替换会导致遗传信息改变D.基因控制生物性状解析:人类的镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是基因突变,直接原因是血红蛋白结构改变,若患者体内缺乏正常血红蛋白,该变异则属于致死突变;人类的镰刀型细胞贫血症的发病原因是基因突变,不能说明基因突变具有可逆性的特点;人类的镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对AT替换成了TA,说明控制血红蛋白的基因中遗传信息发生改变;人类的镰刀型细胞贫血症的致病机理是:基因突变→转录形成的密码子改变→翻译形成的蛋白质中的氨基酸种类改变→蛋白质结构改变,说明基因能控制生物性状。10.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显...