实用标准文案大全1、化工热力学的研究方法：宏观研究方法微观研究方法。2、热力学体系：孤立体系（无物质无能量）封闭体系（无物质有能量）敞开体系（有物质有能量）。3、体系环境：在热力学分析中，将研究中涉及的一部分物质（或空间）从其余物质（或空间）中划分出来。其划分出来部分称为体系，其余部分称为环境。4、状态函数：描述体系所处状态的宏观物理量成为热力学变量（状态函数）。常用的状态函数有压力、温度、比容、内能、焓、熵、自由焓等。5、循环：体系经过一系列的状态变化过程后，最后由回到最初状态，则整个的变化称为循环。分为正向循环和逆向循环。6、临界点：气化线的另一个端点是临界点C，它表示气液两相能共存的最高压力和温度，即临界压力cp和临界温度cT。7、临界点的数学表达式：临界等温线在临界点上的斜率和曲率都等于零。数学上表示为0cTTVp（2-1）022cTTVp（2-2）8、直线直径定律：当以饱和液体和饱和蒸气密度的算术平均值对温度作图时，得一近似的直线。9、纯物质的p-V-T图：P510、理想气体状态方程：RTpV（2-4）式中，p为气体压力；V为气体摩尔体积；T为绝对温度；R为通用气体常数8.314J/(mol·K)11、范德华方程（vanderWaals方程）：2VabVRTp（2-5）其中ccpTRa642722；cpRTb8。12、R-K方程：)(5.0bVVTabVRTp（2-6）其中ccpTRa/42748.05.22;ccpRTb/08664.0。实用标准文案大全13、维里方程（Virial方程）：321VDVCVBRTpVZ(2-26)或者32'''1pDpCpBRTpVZ（2-27）式中，、、、)'()'()'(DDCCBB分别称为第二、第三、第四、Virial系数。14、对比态原理：在相同的对比状态下，所有的物质表现出相同的性质。令crTTT/crppp/crVVV/式中，rT、rp、rV分别称为对比温度、对比压力、对比摩尔体积。15、偏心因子：其他流体在Tr=0.7处的纵坐标Srplg值与氩、氪和氙在同一条件下的Srplg值的差能够表征该物质的某种特性，Pitzer就把这个差值定义为偏心因子。即00.1)(-l7.0rTSrpg（2-45）15、普遍化的维里方程：rrccTpRTBpRTBpZ1（2-50）对于指定的气体来说，B仅仅是温度的函数，B的普遍化关系只与对比温度有关，而与对比压力无关。因此10BBRTBpcc（2-51）式中6.10/422.0083.0rTB2.41/172.0139.0rTB16、热力学性质间的关系（四大方程）：pdVTdSdUVdpTdSdHSdTpdVdA实用标准文案大全SdTVdpdG17、循环关系式：1xzyzyyxxz（3-7）当需要将变量加以变化是，这一方程式很有用。18、Maxwell关系式：VSSpVTpSSVpTTVVSTpTppSTV19、剩余性质法(RM)：气体在真实状态下的热力学性质与在同一温度、压力下当气体处于理想状态下热力学性质之间的差额。即:igRMMM（3-31）20、逸度和逸度系数:由于只有当压力为零时，真实气体状态才表现为理想气体状态性质，所以1lim0pfip，给出了纯物质的逸度定义。逸度性质定义为物质的逸度和它的压力之比。对纯物质pfii（3-75）由于逸度与压力具有相同的单位，所以逸度系数是无量纲的。21、两相系统的热力学性质：单组分系统气液平衡的两相混合物性质，与各相的性质和各相的相对量有关。因为体积、焓和熵等都是容量性质，故气液混合物的相应值是两相数值之和。xMxMM)1(（3-96）式中，M是泛指的热力学容量性质；下角标、分别表示互成平衡的两相。22、干度：气相的质量分数或摩尔分数。23、化学位：jjjjnpTinTnVinpnSinnVnSiinnGnnAnnHnnU,,,,,,,,)()()()(（4-9）式中，下标jn是指除i组分以外的其余组分的物质的量都保持不变。上式给出了组分i的化实用标准文案大全学位定义。24、偏摩尔性质：式（4-9）中用偏微分形式jnpTinnM,,）（表明了体系性质随组成的改变，这种偏微分在溶液热力学中具有重要的意义，称作溶液中组分i的偏摩尔性质，用符号iM表示。其定义式可写为jnpTiinnGM,,)(（4-10）式中，iM称为在指定T、p和组成下物质i的偏摩尔性质；n是总物质的量；M泛指溶液的摩尔热力学性质（)(等、、、、、、ZGHSAU。对于二元体系)(221dxdMxMM（4-16）)(112dxdMxMM（4-17）在溶液热力学中有三类性质：溶液性质（M）偏摩尔性质（iM）纯组分性质（iM）。25、混合物的逸度和逸度系数：同纯物质一样，理想气体混合物的逸度等于压力。纯物质的逸度if，混合物中。组分的...
