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一、单项选择题E3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D3-3、下列叙述哪个不正确D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性C3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是C.PropanthelinebromideD3-5、下列与epinephrine肾上腺素不符的叙述是D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性C3-6、临床药用(－)-ephedrine的结构是C.E3-7、Diphenhydramine盐酸苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型E.氨基醚类A3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A.ChlorphenamineC3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为C.－S－E3-10、Lidocaine（利多卡因）比procaine（普鲁卡因）作用时间长的主要原因是E.酰氨键比酯键不易水解B4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是B.D4-3.华法林（Warfarinsodium）在临床上主要用于：D.抗凝血A4-4.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A.盐酸胺碘酮E4-5.属于AngⅡ受体拮抗剂是:E.Losartan（氯沙坦）D4-7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：D.盐酸胺碘酮A4-9.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A.依普沙坦E4-10.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？E.阿托伐他汀C5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C.西咪替丁B5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B.罗沙替丁E6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中E.萘丁美酮C6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小C.塞来昔布E6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物E.保泰松A6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A.萘丁美酮D6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体D.外消旋体D6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于D.赖氨酸E6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是E.消炎镇痛C6-8、下列哪种性质与布洛芬符合C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？D.N-乙酰基亚胺醌D6-10、下列哪一个说法是正确的D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E.硝基咪唑类A7-2环磷酰胺的毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B7-3阿霉素的主要临床用途为B.抗肿瘤A7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.亚硝基脲类烷化剂E7-5环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C7-7下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物C.多柔比星D7-9下列哪个药物不是抗代谢药物D.卡莫司汀A9-1、环丙沙星的化学结构为A.B9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B.2位上引入取代基后活性增加D9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D.8位C9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C.7位A9-8、最早发现的磺胺类抗菌药为A.百浪多息B9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B.磺胺嘧啶C9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。A9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.伊曲康唑B9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B.损伤细菌细胞膜E10-1、-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是E.抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度C10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是C.可抑制-葡萄糖苷酶B10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是B.NateglinideD10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是D.第一代与第二代的体内代谢方式相同C10-5、下列与metforminhydrochloride不符的叙述是C.可促进胰岛素分泌D11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具C11-2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是C.阻止17位的代谢，可口服B11-3、可以口服的雌激素类药物是B.炔雌醇A11-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A.黄体酮A11-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作...