取Mg(N03)·6HzO5，129和Al(N03)’9H203．759(Mg／AI=2，摩尔比)溶于35ml水中，配成盐溶液待用。称取3．09NaOH溶于75mi水中配成碱溶液，取2．549芬布芬(FBF／A13+=1：1，摩尔比)置于碱液中，使药物完全溶解，即完全澄清。在严格的氮气保护下，将上述盐溶液缓慢滴加到碱溶液中，滴加结束pH=8，所得浆液于80。C晶化6hr，产物过滤，洗涤，滤饼50℃干燥4hr。共沉淀法制备卜天冬酸柱撑LDHs将Mg(N(无):·6H:O(一0.39,0.o4mol)、AI(N()3):·9H2()(7.679,0.oZmol)混合,溶于3oml脱C姚的去离子水中,另取Na()H(7.929,0.Zmol)、L-天冬酸(5.219)溶于looml脱C(沁的去离子水中,在N:保护下,将所配制的镁铝液及碱液缓慢滴人预先装有40ml脱C(见的去离子水的三口瓶中,强烈搅拌,测定胶状沉淀的pH值约8,再将胶状沉淀放入65℃的烘箱晶化24h,然后抽滤、水洗,7oC真空干燥18h仁6]。师兄文章：synthesizedbyanucleation/crystallizationseparationmethodreportedbyourgroup.Inbrief,solutionA:Mg(NO3)2·6H2O(0.05mol),Al(NO3)3·9H2O(0.025mol),sodiumdodecylsulfonate(SDS)(amol)andZnPc(bmol,inwhicha+b=0.025mol;a:b=99:1;98.5:1.5;98:2;97.5:2.5;97:3;95:5;90:10,respectively;x%=b/(a+b))dissolvedin100mLofethanolsolution(2:3,v/v).SolutionB:NaOH(0.15mol)dissolvedin100mLofdeionizedwater.SolutionAandsolutionBweresimultaneouslyaddedintoacolloidmillrotatingat3000rpm,andmixedfor1min.TheresultingslurrywasremovedfromthecolloidmillandwassealedinaTeflon-linedstainlesssteelautoclaveandheatedat80°Cfor1day.Theproductwaswashedwithhot,distilledwaterandanhydrousethanolthoroughlyandthendriedinvacuumat60°Cfor6h.取1.31g(6mmol)卡托普利(Captopril,简写为Cpl)和0.80g(20mmol)NaOH溶于50mL去离子水,将其滴加到50mL含有1.78g(6mmol)Zn(NO3)2·6H2O和1.13g(3mmol)Al(NO3)3·9H2O的溶液中,N2保护下强烈搅拌,将体系pH值控制在9.0~9.565℃反应24h。产物经过滤、洗涤后真空干燥,样品记作Cpl-LDHs(co)。1.1.2离子交换法Zn/Al-NO3-LDHs(nZn/nAl=2.03)(以下均用NO3-LDHs表示)根据文献[10]采用共沉淀法制备而得,供插层反应中的离子交换法合成时用。取1.31g(6mmol)Cpl溶于50mL去离子水,再取1.00gNO3-LDHs溶于50mL去离子水中,然后将两溶液混合,N2保护下强烈搅拌,将体系pH值控制在5.0~5.5于65℃反应24h。产物经过滤、洗涤后真空干燥,样品记作Cpl-LDHs(ie)。镁铝LDHs前体的制备采用变化pH共沉淀法制备Mg-Al-CO3水滑石前体。称取0112molNaOH和0112mol无水Na2CO3,加入去离子水配成碱溶液;另取0108molMg(NO3)2#6H2O和0104molAl(NO3)3#9H2O用去离子水配成盐溶液。剧烈搅拌下将盐溶液缓慢滴加到碱溶液中,保持pH>10。混合物于80e陈化12h。离心洗涤到pH为中性,得水滑石滤饼。固体于80e干燥20h。先用480W微波活化上述制备的前体30min,加入分散剂乙醇超声成浆液并转入三颈烧瓶,100e溶胀1h后,将DBTA的醇溶液缓慢滴入LDHs浆液,用去离子水配制的NaOH水溶液调节其pHU5。反应物在140e回流7h。浆液先用乙醇离心洗涤数次,然后用沸腾的去离子水离心洗涤至pH为中性,最后80e干燥至恒重。取1.03g(3mmol)姜黄素(全称Curcumin,简称Cur)溶于50mL去离子水,滴加2mol•L－1NaOH溶液使其溶解,得到混合液体A,再取1.54g(6mmol)Mg(NO3)2•6H2O和0.75g(2mmol)Al(NO3)3•9H2O溶于30mL去离子水,搅拌得混合液体B.在磁力搅拌下,将溶液B滴入溶液A中,调节pH＝10,N2保护,常温下反应48h.产物经过滤,洗涤后在烘箱中干燥.叶酸的修饰硅烷偶联Folicacidwasusedasthetargetingcomponentforthisstudybecause-folatereceptorisobservedtobeup-regulatedinvarioustypesofhumancancers.38,39Sincethecoatingwithphosphonategroupswasdoneduringtheparticlesynthesis,therestillremainedmanysurfacesilanolgroupsattheporeorificesaftertheCTABhadbeenremoved,whichcanbeusedforfurthersurfacemodification.40–42Theamidelinkagebetweenthecarboxylgrouponthefolicacidandtheaminegroupontheaminopropyltriethoxysilane氨基丙基三乙氧基硅烷wasfirs...
