第二节芳香烃第二节芳香烃课前预习·巧设计课前预习·巧设计名师课堂·一点通名师课堂·一点通创新演练·大冲关创新演练·大冲关第二章烃和卤代烃第二章烃和卤代烃课堂10分钟练习课堂10分钟练习考点一考点一考点二考点二设计1设计1设计2设计2设计3设计3课下30分钟演练课下30分钟演练考点三考点三课堂5分钟归纳课堂5分钟归纳返回返回返回返回(1)苯是色，有气味的体，毒，不溶于，易溶于，密度比水。无特殊液有水有机溶剂小返回(2)苯的分子式，最简式，结构式，结构简式，苯分子的形状为为。C6H6CH平面正六边形返回(3)完成下列反应的化学方程式：返回一、苯的结构与化学性质1．苯的结构苯是平面正六边形分子，分子中12个原子在同一内，苯分子中，即不存在，也不存在，碳碳键长完全，且介于之间。平面碳碳单键碳碳双键相等碳碳单键和碳碳双键返回2．苯分子的特殊结构在性质方面的体现(1)苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，由此可知苯在化学性质上与有很大差别。(2)苯在催化剂(FeBr3)作用下与液溴发生取代反应，说明苯具有类似的性质。(3)苯又能与H2在催化作用下发生加成反应，说明苯具有的性质。总之，苯易发生反应，能发生反应，难被，其化学性质不同于烷烃、烯烃。烯烃烷烃烯烃取代加成氧气返回二、苯的同系物1．组成和结构特点苯的同系物是苯环上的氢原子被取代后的产物，其分子中只有一个，侧链都是。如：甲苯C7H8、乙苯C8H10、二甲苯C8H10等化合物都属于苯的同系物，其通式为(n≥6，整数)。烷基苯环烷基CnH2n－6返回2．苯的同系物的化学性质(填化学方程式)返回三、芳香烃的来源及其应用1．芳香烃的定义分子中含有的烃。2．芳香烃的来源(1)1845年至20世纪40年代煤焦油是芳香烃的主要来源。(2)20世纪40年代以后，随着石油化学发展，通过石油催化重整获得。一个或多个苯环返回3．芳香烃的应用一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。返回1．下列关于苯的说法错误的是()解析：苯分子中不存在单双键交替结构。答案：B返回2．按要求完成下表：物质名称乙烯TNT结构简式CH4CH≡CH空间结构甲烷乙炔甲苯CH2===CH2平面形直线形正四面体返回3．根据物质的所属类别连线答案：①—A、B、C②—C③—A、C④—A、C返回4．如何证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替？答案：苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，苯的邻位二元取代物只有一种，这几点都说明苯分子中的碳碳间不是单双键交替的结构。返回返回1．溴苯的制取(1)化学方程式：(2)反应装置：返回(3)注意事项：①CCl4的作用是吸收挥发出的溴单质。②AgNO3溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有HBr生成。③该反应中作催化剂的是FeBr3。④溴苯是无色油状液体。⑤应该用纯溴，苯与溴水不反应。返回⑥试管中导管不能插入液面以下，否则因HBr极易溶于水，发生倒吸。⑦溴苯中因为溶有溴而呈褐色，可用NaOH溶液洗涤，再用分液的方法除去溴苯中的溴。2．硝基苯的制取(1)化学方程式：返回(2)制取装置(部分装置略)：(3)注意事项：①药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，并不断振荡降温，降温后再逐滴滴入苯，边滴边振荡。②加热方式及原因：采用水浴加热方式，其原因是易控制反应温度在50～60℃范围内。返回③温度计放置的位置：温度计的水银球不能触及烧杯底部及烧杯壁。④长直玻璃导管的作用是冷凝回流。⑤硝基苯是无色油状液体，因为溶解了NO2而呈褐色。返回[例1]如图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题。返回(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：_______________________、________________________；写出B中右边试管所发生反应的化学方程式________________________________________________________________。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是______________________________________________________________。(3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是_____________________________________________________________________________________...
