医疗器械质量管理体系用于法规的要求医疗器械质量管理体系用于法规的要求0引言0.1总则本标准规定了质量管理体系要求，组织可依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务以及相关服务的设计、开发和提供。本标准也可用于内部和外部(包括认证机构)评定组织满足顾客和法规要求的能力。注:是理解或说明有关要求的指南。值得腔调的是，本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。采用质量管理体系应当是组织的一项战略性决策，一个组织的质量管理体系的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。统一质量管理体系的结构或文件不是本标准的目地。医疗器械的种类很多，本标准中所规定的一些专用要求只适用于指定的医疗器械类别。本标准第3章规定了这些类别的定义。0.2过程方法本标准以质量管理的过程方法为基础。任何得到输入并将其转化为输出的活动均可视为过程。为使组织有效运作，必须识别和管理众多相互关连的过程。通常，一个过程的输出将直接形成下一个过程的输入。组织内诸过程的系统的应用，连同这些过程的识别和相互作用及其管理，可称之为“过程方法”。0.3与其他标准的关系的关系GB/T19001与0.3.1．本标准是一个以GB/T19001为基础的独立标准。那些从GB/T19001中不加更改而直接引用的章或条采用宋体字表示，这些未作更改的条见附录B。本标准的文本与GB/T19001的文本不同，文本中包含的变化的句子或排版全部以黑色宋体字标准，更改内容的性质和原因见附录B。0.3.2与ISO/TR14969的关系ISO/TR14969是一个旨在为YY/T0287的应用提供指南的技术报告。0.4与其他管理体系的相容性为了方便医疗器械行业的使用者，本标准遵循了GB/T19001的格式。本标准不包括针对其他管理体系的要求，如环境管理、职业卫生与安全管理或财务管理的特定要求。然而本标准使组织能够将其自身的质量管理体系与相关的管理体系要求结合或整合。组织为了建立符合本标准要求的质量管理体系，可能会改变现行的管理体系。11.范围1.1总则本标准为需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用于医疗器械和相关服务的法规要求的医疗器械和相关服务的组织规定了质量管理体系要求。本标准的主要目地是便于实施协调的质量管理体系的法规要求。因此，本标准包含了一些医疗器械的专用要求，删减了GB/T19001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减，质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合GB/T19001标准，除非其质量管理体系还符合GB/T19001中所有的要求。(见附录B)应用1.2．本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减(见7.3)。则在质量管理体系中删减他们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明，组织有责任确保在符合本标准的声明中反应出对设计和开发控制的删减。【见4.2.2a和7.3】本标准第7章中任何要求，如果因质量管理体系所涉及的医疗器械的特点而不适用时，组织不需要在其质量管理体系中包含这样的要求。(见4.2.2a)对于本标准中所要求的适用于医疗器械的过程，但未在组织内实施，则组织应对这些过程负责并在其质量管理体系中加以说明(见4.1a)本标准中数次使用了词组“适当时”和“适当处”。除非组织能用文件的形式提出其他理由，否则，当用两个短语中任何一个修饰一要求时，这一要求即被认为是“适当的”，如果一项要求对以下亮点都是必须的，则可认为该项要求是“适当”的。产品满足规定的要求，和/或组织实施纠正措施2引用标准下列参考文件对，只有引用的版本适用。未注明日期的文件，最新的版本(包括任何修改)使用。ISO9000:2000质量管理体系基础和术语3术语和定义本标准表述供应链所使用的下列术语经过了更改，以反映当前使用情况。顾客组织供方．本标准中的术语“组织”取代YY/T0287:1996中使用的术语“供方”，术语“供方”取代术语“分承包方”。本标准中所出现的术语“产品”，也可指“服务”。任何规定适用于“医疗器械”要求之处，这样的要求也同样适用组织所提供的相关服务。以下的定义可看作通用的，在国家...
