高考化学二轮复习 第1部分 第16讲 有机化学基础学案-人教版高三全册化学学案VIP免费

第16讲有机化学基础紧盯官能团结构推断合成显身手知考点明方向满怀信心正能量设问方式(1)考查官能团和反应类型，物质命名[例](2018·全国卷Ⅰ，36)，(2018·全国卷Ⅲ)(2018·天津卷，8)，(2018·江苏卷，17)(2)同分异构体书写及数目确定[例](2018·全国卷Ⅰ，36)，(2018·全国卷Ⅱ，36)(2018·全国卷Ⅲ，36)，(2018·江苏卷，17)(3)有机框图推断：物质结构、组成化学方程式、反应条件等[例](2018·全国卷Ⅱ，36)，(2018·全国卷Ⅲ，36)(2017·全国卷Ⅰ，36)，(2018·北京卷，8)(4)有机合成路线设计[例](2018·全国卷Ⅰ，36)，(2017·全国卷Ⅰ，36)(2017·全国卷Ⅲ，36)，(2018·江苏卷，17)知识点网络线引领复习曙光现释疑难研热点建模思维站高端考点一有机物官能团、反应类型与性质关系判断命题规律：1．题型：填空题2．考向：通过有机合成线路提供素材，考查重要物质的命名、官能团的判断以及反应类型的确定。方法点拨：1．常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键易加成、易氧化卤素—X(Cl、Br等)易取代、易消去醇羟基—OH易取代、易消去、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇被酸性K2Cr2O7溶液被氧化)酚羟基—OH极弱酸性(不能使指示剂变色)、易氧化、显色反应(苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原羰基易还原(如在催化加热条件下还原为)羧基酸性(强于碳酸)、易取代(如酯化反应)酯基易水解(在稀硫酸、加热条件下酸性水解，在NaOH溶液、加热条件下碱性水解)醚键R—O—R如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基—NO2酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原2.有机反应类型判断(1)由官能团转化推断反应类型，从断键、成键的角度分析各反应类型的特点：如取代反应是“有上有下或断一下一上一”；加成反应的特点是“只上不下或断一加二，从哪里断就从哪里加”；消去反应的特点是“只下不上”．(2)由反应条件推断反应类型：①在NaOH水溶液的条件下，羧酸、酚发生中和反应，其他是取代反应，如卤代烃的水解、酯的水解．②在NaOH醇溶液的条件下，卤代烃发生的是消去反应。③在浓硫酸作催化剂的条件下，醇生成烯是消去反应，其他大多数是取代反应，如醇变醚、苯的硝化、酯化反应。④在稀硫酸的条件下，大多数反应是取代反应，如酯的水解、糖类的水解、蛋白质的水解。⑤Fe或FeBr3作催化剂，苯环的卤代；光照条件下，烷烃的卤代都是取代反应。⑥能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑦能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应。⑧与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的氧化过程)。1．(1)(2018·全国卷Ⅲ)近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr－Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：RCHO＋CH3CHO――→RCH===CH—CHO＋H2O回答下列问题：①A的化学名称是__丙炔__。②由A生成B、G生成H的反应类型分别是__取代反应__、__加成反应__。③Y中含氧官能团的名称为__羟基、酯基__。(2)(2018·全国卷Ⅰ)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：①A的化学名称为__氯乙酸__。②②的反应类型是__取代反应__。③W中含氧官能团的名称是__羟基、醚键__。(3)(2018·全国卷Ⅱ)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的过程如下：回答下列问题：①葡萄糖的分子式为__C6H12O6__。②A中含有的官能团的名称为__羟基__。③由B到C的反应类型为__取代反应(或酯化反应)__。(4)(2018·天津卷)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：①A的系统命名为__1,6－己二醇__，E中官能团的名称为__碳碳双键、酯基__。②A→B的反应类型为__取代反应__，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为__减压蒸馏(或蒸馏)__。突破点拨(1)判断官能团的时候一定要看清题目要求：是官能团还是含氧官能团；(2)反应类型的判断主要抓住反应前后结构或组成的变化。...