1专题：伴性遗传人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先确定是否为伴Y遗传第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。③题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。④系谱中都是母病儿必病,女病父必病――可能是伴X隐性遗传，否则必不是；⑤系谱中都是父病女必病儿病母必病――可能是伴X显性遗传，否则必不是。在完成第二步的判断后，用假设法来推断。伴性遗传的几处难点难点一：常染色体遗传与伴性遗传的区别▲例1、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到F],让F]中的雌雄个体交配得到F2。问：1、F1的雌雄个体分别是什么表现型？2、F2中雌雄个体的性状分离比分别是多少？3、通过上面两小题，你有什么启示？▲例2、己知果蝇的红眼XW对白眼Xw为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的表现型怎样？其结果与常染色体遗传相同吗？★★小结：在常染色体遗传中，正反交结果一致，与子代的性别无关；在伴性遗传中，正反交结果不一致，与子代性别有关。即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F1（雌、雄）始终表现为显性。F2的性状分离比也与性别无关。而在伴性遗传中，正反交结果不一样，子代表现型与性别有关。▲▲例3、如何判定某基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？2A、X染色体上显性遗传C、X染色体上隐性遗传B、常染色体上显性遗传难点二：伴性遗传与遗传规律的关系（1）、与基因分离定律的关系①、伴性遗传遵循基因的分离定律②、伴性遗传有其特殊性，Y染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。（2）、与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传处理；位于常染色体上的基因按基因的分离定律处理.整体上则按自由组合定律处理。▲例4、人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉（XB）对红绿色盲（Xb）是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人（A）对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问：（1）、这对夫妇的基因型是怎样的？（2）、在这对夫妇的后代中，是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子？★★难点三：人类遗传病系谱图的解题规律1、首先确定遗传病的显、隐性：①“无中生有”（双亲正常，其子代中有患者）为隐性②“有中生无”（患病的双亲生育有正常后代）为显性2、确定基因的位置：即致病基因位于常染色体还是性染色体上用假设方法：①、隐性遗传病看“女病"：若为X染色体上的隐性遗传病，反推其父亲与儿子均应为患者；否则为常隐。①、显性遗传病看”男病”：若为X染色体上的显性遗传病，反推其母亲与女儿均为患者;否则为常显。▲例5、下图代表的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传▲例6、如图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式•做鶴女性■患病舅性□正常勇性O正常女性7«910Hn31丙病男性「病女性问：①、丙种遗传病的致病基因位于染色体上;丁种遗传病的致病基因位于染色体上。③、若III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为;同时患两种遗传病的概率为。难点五：性染色体上的基因分布与传递规律一、X、Y染色体上基因的遗传规律1、位于I片段（同源区段）上的基因：在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段可以找到对应的等位基因或相同基因；此区段的基因遵循基因的分离定律（一般与子代性别无关）。2、位于II一1片段（非同源区段...
