人人类类遗遗传传病病大庆外国语学校看下面实例讨论得病的原因:实例一:某一孕妇为艾滋病患者,她所生的孩子为艾滋病患者
实例二:某一孕妇为大脖子病患者,她所生的孩子为呆小症患者
实例三:某一孕妇为正常人,她所生的孩子为白化病患者
苯丙酮尿症:(常、隐)患者:出生3~4个月后出现智力低下,反应迟钝,目光呆滞,头发发黄,尿有异味
酶酪氨酸苯丙氨酸黑色素其它酶苯丙酮酸苯丙酮酸尿损伤神经系统若缺少A基因呈aa基因型常显并指多指软骨发育不全:(常、显)患者体态:四肢短小畸形,腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;身材矮小
原因:致病基因导致长骨端部软骨细胞的形成障碍而引起的一种侏儒症
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍
患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状
抗VD佝偻病(X显)外耳道多毛症(Y)[练习1]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:A:B:常隐伴X显性/隐性C:伴Y多基因遗传病:1、定义:受两对以上等位基因控制的人类遗传病
主要包括一些先天发育异常和一些常见病
2、特点:发病受遗传因素和环境因素影响;表现出家族聚集现象,群体发病率高
青少年型糖尿病、冠心病、哮喘、原发性高血压、唇裂21三体综合症症状:患者智力低下,身体发育缓慢,常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,又叫伸舌样痴呆
在人群中的发病率为1/600到1/800
常染色体异常遗传病性腺发育不良(女性)性腺发育不良(女性)先天性睾丸发育不全症先天性睾丸发育不全症(女性)性腺发良不良症(女性)性腺发良不良症性染色体异常性染色体异常遗传病X0型[练习2]:苯丙酮尿病21三体综合征抗维生素D佝偻病软骨发育不全血友病青少年型糖尿病性腺发育不良A、常显B、常隐C、X显D、X隐E、多基因F、常染色体G