心律失常的临床用药频率异常频率异常节律异常节律异常起源异常起源异常传导速度传导速度激动顺序激动顺序心律失常第一节心律失常的电生理学基础1、心肌细胞的分类：快反应细胞：包括心房肌、心室肌、浦氏纤维。特点：静息电位（restingpotential,RP）大（-80～-95mV）；去极化由Na+内流引起，0相陡，传导速度快；4期仅有离子交换，无电位变化（电位与RP相同）正常心肌电生理慢反应细胞：包括窦房结、房室结和病变后的快反应细胞。特点：静息电位小（-40～-70mV）；0相为慢Ca2+内流，上升速率缓慢，传导速度慢；4期不稳定呈自发去极化（Ca2+内流引起）。2、影响心肌兴奋性的因素–（1）静息膜电位水平–（2）有效不应期3、影响心肌细胞自律性的因素–（1）4相自动去极化速率–（2）静息膜电位水平4、影响心肌传导性的因素（1）0相去极化的速度和幅度（2）静息膜电位水平5Phases心肌细胞的动作电位Phase0快速或上升钠离子内流入进入细胞进行除极Phase1快速复极初期：钾离子外流Phase2平台期:持续的钠离子内流和缓慢钙离子内流和钾离子外流Phase3快速复极末期:钾离子外流Phase4静息期快反应和慢反应电活动心肌及心脏传导系统细胞的膜电位较大（负值较大），除极速率快，传导速度也快，呈快反应电活动，其除极由Na+内流所促成；窦房结和房室结细胞膜电位小（负值较小），除极慢，传导也慢，呈慢反应电活动，除极由Ca2+内流促成。正常心肌的电生理1.冲动形成障碍：2.冲动传导障碍：①单纯传导障碍—传导延缓或单向传导阻滞。②折返激动—其发生决定于折返通路的长度、冲动传导速度及通路不应期。心律失常的发生机制折返激动一次冲动经环形通路返回原处而再次激动并继续向前传导的现象称为折返。冲动传导异常：折返快速性心律失常心房纤颤、心房扑动、阵发性心动过速（室性或室上性）、室性早搏、二联律、三联律、心室纤颤等。缓慢性心律失常窦性心动过缓、传导阻滞等心律失常的分类降低自律性–阻断β受体，降低窦房结自律性–促K+外流，降低自律性–阻断Ca++通道–阻断Na+通道减少后除极及触发活动改善传导消除折返相对、绝对延长ERP消除折返抗心律失常药物的作用环节第二节抗心律失常药物的分类第I类钠通道阻滞药：1.aⅠ类—适度抑制钠通道以奎尼丁和普鲁卡因胺为代表，用于治疗室上性及室性心律失常，属广谱抗心律失常药。2.bⅠ类—轻度抑制钠通道代表药有利多卡因和苯妥英钠，适用于治疗室性心律失常。3.cⅠ类—明显阻滞钠通道以普罗帕酮、氟卡尼为代表。适用于治疗室上性及室性心律失常。第Ⅱ类β受体阻断药：代表药有普奈洛尔、醋丁洛尔，适用于室上性及室性心律失常。第Ⅲ类复极抑制药：代表药有胺碘酮、索他洛尔，适用于治疗室上性和室性心律失常。第Ⅳ类钙通道阻滞药：代表药有维拉帕米和地尔硫桌。适用于治疗室上性心律失常。第三节临床常用抗心律失常药奎尼丁（quinidine）（Ⅰ类）药理作用1.适度阻滞钠通道，降低心肌兴奋性、自律性和传导速度。2.阻断血管α受体，外周血管扩张，血压下降和心率加快。临床应用用于室上性和室性心律失常（房颤、房扑、心动过速、早搏）。不良反应1.胃肠道反应:2.金鸡纳反应:3.心血管:4.动脉栓塞:5.其他：血液，呼吸系统等。禁忌1.对奎尼丁过敏2.完全性房室传导阻滞3.严重室内传导阻滞4.洋地黄中毒5.重症肌无力6.逸搏心律7.严重代偿性充血性心衰(心律失常引起者)普鲁卡因胺（procainamide）药理作用1.作用与奎尼丁相似，但较弱，对心脏传导系统的抑制以房室结以下部位为主。2.无阻断血管α受体。临床应用主要用于室性心动过速（静脉注射用于抢救危急病例），本品长期口服不良反应多，目前临床已少用。药理作用轻度阻滞钠通道，降低自律性，减慢传导。临床应用用于室性心律失常（如急性心肌梗死或强心苷中毒所致室性心动过速或室颤。）利多卡因（lidocaine）不良反应1.中枢神经系统副作用最常见，意识模糊、感觉异常、视力障碍，耳鸣等。2.心血管系统较常见，心肌收缩力下降，低血压、休克等。3.舌麻木、口腔金属味，脉注射多见，唾液中药物含量过多所致。4.过敏反应苯妥英钠(sodiumphe...
