文件题目药品不良反应监测系统用户注册、登录程序与填报管理规程编号序页总页编制人李亚丽年月曰变更人年月曰部门审核年月曰分管批准年月曰质量审核年月曰质量批准年月曰颁发部门药品不良反应监测中替换执行日期年月曰分发药品不良反应监测中心、质保部、质控部、研发部、销售部、综合办公室目的：。范围：。责任人：不良反应监测中心主任、质量副总经理、质保部部长、质控部部长、研发部部长、销售副总经理、销售部部长、综合办公室主任。正文：登录界面打开浏览器（推荐使用），输入国家药品不良反应监测网络的地址（电信用户）；（联通用户）。进入系统登录后。如下图，请先查看左边栏中的“系统使用注意事项”，之后点击右边的“基层注册”进行用户的注册。用户注册进入全国药品不良反应监测网络，首先需要进行用户的注册，在注册完成提交后需经过市级管理员的审核，审核通过后即可使用国家药品不良反应监测系统。点击登录界面右下角的“基层注册”按钮，进入注册页面，如下图:各项填写内容如下：所属应用：基层上报用户所要负责填报的范围。单位名称：法定的机构单位全称。★所属地区：基层单位所在地（必须选择到所在县或是所在区）。国家：中国单位类别：基层单位性质。★上级单位：基层单位所在地或是所在区的监测机构。备注：带“”的是必填项目，其他项如果不清楚的话可以暂时不填。填写完整后，点击“提交”按钮，则完成单位注册信息的提交，此时会出现一提示栏：提亦I捏9’注册成功八注册单位-V編码肯■:52G10151L事核通过后可使用单位编码作肯登录账号登录»|M，|提示中反馈的戸羽叩1珀L.左即为基层单位登录用户名（请记住该编码），点“确定”按钮后，等待市级管理员审核，审核通过后即可登录系统（审核通过后基层用户登录密码默认为“”用户登录用户登录不良反应监测网络时，首先需输入用户的单位代码、正确的口令，在确认无误后，按界面上的“登录”按钮，在系统验测通过后，用户就进入系统请在登陆后设置一新密码，新密码要求位数，字母加数字。个例药品不良反应报告填写要求个例药品不良反应报告表大致分为报表基本信息、患者基本信息、涉及药品信息、不良反应事件详细信息、报告人信息、附件信息六部分。药品不良反应事件报告表，如下图：报表基本信息编码：自动生成。报告单位类别：企业用户登录，自动默认为“生产企业”参考报告：适用于类似报告，不同病人，新生成编码。报告类型：新的、一般、严重。新的药品不良反应：药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡，危及生命，致癌、致畸、致出生缺陷，导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤，导致住院或者住院时间延长，导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。患者基本信息患者姓名：如果不良反应涉及胎儿乳儿或者孕妇、乳母，或者两者均涉及，且认为不良反应的发生与母亲在怀孕、哺乳期间服药有关时：如果新生儿被发现有出生缺陷时，患者是新生儿。如果只有乳儿出现不良反应，患者是乳儿，怀疑药品填写乳母使用的药物。如果不良反应是胎儿死亡或自然流产，患者是孕妇。如果文件药品不良反应监测系统填报管理规程编号题目序页总页表药品不良反应数据反馈项目序号数据项序号数据项序号数据项内部商品名称停药减药后反应是否减轻或消失报告表编码通用名称再次使用可疑药是否出现同样反应首次跟踪报告剂型对原患疾病影响新的生产厂家报告人评价报告类型生产批号报告单位评价严重不良反应用量报告日期报告单位类别用量单位报告单位请填写信息来源性别用药日备注出生日期用药次国家中心接收时间年龄给药途径报告地区名称年龄单位用药开始时间县评价民族用药结束时间市评价体重用药原因省评价原患疾病不良反应名称国家评价既往药品不良反应事件不良反应事件发生时间县评价时间家族药品不良反应事件不良反应事件过程描述市评价相关重要信息不良反应结果省评价时间怀疑并用后遗症表现国家评价时...
