卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR''烃的衍生物OH酚卤代烃R—X●官能团●结构特点●主要性质●反应规律—XC-X键有极性,易断裂
⒈水解反应(取代)卤烷变醇碱水解—X被—OH取代生成醇例如:CH3CH2+H2OCH3CH2+HBrBrOHNaOH溶液卤代烃R—X●主要性质●反应规律⒉消去反应消去—X及β—H原子要用氢卤醇溶液CH2CH2+NaOHCH2==CH2+NaBr+H2O醇HBrNaoH/醇CH2CH2CH2==CH2+HBrHBr或写为:⒈水解反应(取代)—X被—OH取代生成醇卤烷变醇碱水解卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR''烃的衍生物OH酚醇R—OH●官能团●结构特点●主要性质及反应部位—OH与链烃基C原子或苯环侧链的C原子相连—OHR—C—C—OHHHHH④①②③醇R—C—C—OHHHHH④①②③●主要性质及反应部位①键断裂①③键断②④键断①②键断⒈与钠等金属反应(取代)⒉催化氧化(去氢氧化)⒊分子内脱水(消去反应)⒋分子间脱水成醚(取代)⒌酯化反应①键断卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR''烃的衍生物OH酚酚●官能团OH-OH●代表物-OH与苯环C原子直接相连●结构特点●主要性质⒈弱酸性(石炭酸)⒉取代反应⒊显色反应+3Br2+3HBrOHOHBrBrBr(白色)遇FeCl3溶液显紫色(卤代、硝化、磺化均可)卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR''烃的衍生物OH酚●通式●官能团●代表物CH3CHOCnH2nO或CnH2n+1CHO●最小物R—CHO醛—CHO‖—C—HO‖H—C—HOHCHOR—CHO醛●主要性质与反应⒈加氢还原成醇CH3+H2CH3CH2OH‖—C—