【创新设计】高考化学总复习第9章第5讲有机合成及其应用合成高分子化合物一卷冲关的课后练案一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1．下列各物质的转化过程中，属于加聚反应的是()A．CH2===CH2――→CH3CH3解析：A项，属于加成反应；B、D两项属于缩聚反应。答案：C2．(·滨州质检)随着工业的高速发展，橡胶的产量和性能已不能满足工业生产的需要。近年来，人们合成了一种无机耐火橡胶，它的结构应是()解析：无机二字为解题突破口，因为A、B、D均为有机物，所以C项正确。答案：C3．高分子材料是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说法正确的是()A．该高分子材料属于纯净物，合成它的反应是加聚反应B．形成该高分子材料的单体中所有碳原子一定处于同一平面C．三种单体中有两种互为同系物D．三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：因为分子式中的n值不为定值，因此高分子材料不为纯净物，所以A选项错误；由于与碳碳双键、碳碳三键、苯环相连的原子在同一平面内，所以单体分了中所有碳原子一定共平面，因此B选项正确；三种单体分别为CH3—CH===CH—CN、，都不互为同系物，因此C选项错误；三种单体都既可以使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此D选项错误。答案：B4．(·北京海淀期末)一次性使用的聚苯乙烯()“材料易造成白色污”染，其替代物聚乳酸()是由乳酸()聚合而成的，聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。下列说法正确的是()A．聚苯乙烯的单体为B．聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D．乳酸可发生消去反应解析：聚苯乙烯的单体为，A项错误；合成聚苯乙烯的反应是加聚反应，聚乳酸是通过缩聚反应合成的，B项错误；由于n值不同，高分子化合物一般属于混合物，C项错误。答案：D5．丁腈橡胶的结构简式为，具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是()①CH2===CH—CH===CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2===CH—CN④⑤CH3—CH===CH2⑥CH3—CH===CH—CH3A．③⑥B．②③C．①③D．④⑤解析：该高聚物的主链上全是碳，可判断该高聚物为加聚产物。依据“无双键，两碳一切；有双键，四碳一切”的切割法规律，由链节中虚线处切割成—CH2—CH===CH—CH2—和两部分。在—CH2—CH===CH—CH2—中，双键应是二烯烃加聚时生成的，所以复原时应断裂成单键，然后将四个半键闭合，即将单双键互换得到CH2===CH—CH===CH2，把的两个半键闭合得到，故为①、③。答案：C6．(·东城区质检)对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是()A．上述反应的原子利用率可达到100%B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D．1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH解析：苯酚和乙醛酸中的所有原子完全进入产物中，A对；对羟基扁桃酸氢的环境分别为：羟基氢两种，苯环上的氢两种，CH原子团上的氢一种和羧基氢一种，共六种，即吸收峰6个，B对；对羟基扁桃酸分子中，苯环可以与H2发生加成反应；苯环、羟基、羧基均能发生取代反应，羟基和羧基可以相互酯化，发生缩聚反应；酚可以和醛发生缩聚反应C正确；羧基和苯环上的羟基可以与NaOH反应，1mol对羟基扁桃酸可以消耗2molNaOH，D错。答案：D7．由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A→→．加成消去取代B→→．消去加成水解C→→．取代消去加成D→→．消去加成消去答案：B8“”．美丽的水立方(WaterCube)是北京奥运会游泳馆，采用膜材料ETFE(四氟乙烯和乙烯的共聚物)，为场馆带来更多的自然光。下列说法正确的是()A．ETFE—的结构中，存在CF2—CF2—CH2—CH2—连接方式B．四氟乙烯和乙烯发生缩聚反应得到ETFEC．以乙烯为原料经过加成反应、消去反应可制得乙二醇D．ETFE材料是热固型(体型结构)的塑料解析：ETFE—是由四氟乙烯和乙烯加聚而成，其结构中存在CF2—CF2—CH2—CH2—的连接方式，A正确，B错误。乙烯与溴水发生加成反应，然后与NaOH溶液发生取代反应可制得乙二醇，C错误。ETFE材料是热塑型塑料，D...
