药品收货、验收流程图药品到场验收员先查看运输药品的车辆是否异常，依据采购计划、供货商备案样票样章对随货同行单进行核对符合规定则可以验货，不符合则拒收或上报商品管理部处理。冷链运输药品，查看在途温度保温箱内温度应在2-8℃之内，并要求其提供有效的在途温度数据记录。同票据一起存档。如不符合规定的温度则拒收，并及时填写购进不合格药品拒收、退货单上报质管部。符合规定温度的则及时验收入库。请供货商出示同批次的检验报告书，或加盖供货商单位原印章的《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件。在待验区首先检查药品外包装是否符合规定，不符合规定的应拒收。在验收区对外包装符合规定的药品进行取样。整件药品的每一件包装中，应有产品合格证。核对药品包装、标签和说明书上的内容是否完中药材，中药饮片应有包装，并有质量合格证标整。志。每件包装上中药材应标明品名、产地、供货单位;中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期，应有：通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、批号、生产日期、有效期、适应症或功能规格、产地。实施批准文号管理的中药材和中药主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项饮片、在包装上应标明批准文号。以及贮藏条件以及OTC、外用药标示。验收合格的药品应当及时验收时发现有不合格品时应对三无药品和特殊的药品应及时报告质管部，并入库储存在制定的合格品当将其移到不合品区封存，就地封存，由质管部上报区。并及时填写购进不合格药品公司企业质量负责人和拒收、退货单上报质管部，省、市、药监部门。经质管部批准后通知商品管理部与供货商联系退货，并及时填写不合格品台帐。不合格品从发现时起到退库其在库时间不能超过七天。抽样方法：每批药品在50件以下（含50件）抽样2件，50件以上每增加50件多抽1件，不足50件以50件计；在3个小包装进行检查。中药贵重药材不论件数多少均逐件抽样。每件包装中从上、中、下不同部位各抽取
