1/48药物化学选择题练习以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E）。A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹下列叙述中哪条是不正确的（A）。A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别下列叙述中有哪些是不正确的（E）。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低药物的解离度与生物活性的关系（E）。A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降2/48D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性下列哪个说法不正确（C）。A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性可使药物的亲水性增加的基团是（B）。A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素影响药效的立体因素不包括（D）。A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构药物的亲脂性与生物活性的关系（C）。A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降3/48C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长下列叙述中哪一条是不正确的（D）。A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（C）。A.戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）E.异戊巴比妥pka7.9（未解离率75%）药物与受体相互作用时的构象称为（C）。A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的（CDE）。A.亲脂性越强，药效越强4/48B.亲脂性越小，药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关可以与受体形成氢键结合的基团是（AD）。A.氨基B.卤素C.酯基D.酰胺E.烷基解离度对弱碱性药物药效的影响（ACE）。A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少，易被吸收C.在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收以下哪些药物的光学异构体的活性不同（ABCD）。A.维生素CB.吗啡C.异丙肾上腺素D.阿托品E.多巴胺药物分子中引入卤素的结果（CDE）。5/48A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影响药物分子的电荷分布E.可以影响药物的作用时间下列哪些因素可能影响药效（ABCDE）。A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的结合方式C.药物的解离度D.药物的电子云密度分布E.药物的立体结构几何异构体的活性不同的药物有（BCD）。A.氯丙嗪B.头孢噻肟C.已烯雌酚D.顺铂E.麻黄碱药物与受体的结合一般是通过（ABCDE）。A.氢键B.疏水键C.共价键D.电荷转移复合物E.静电引力6/48入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（ACE）。A.脂烃基B.羟基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烃基下列哪些基团可以与受体形成氢键（ABCD）。A.氨基B.羧基C.羟基D.羰基E.卤素药物的亲脂性对药效的影响（CD）。A.降低亲脂性，有利于吸收，活性增强B.增强亲水性，不利于...
