芳香烃程兴梅两条滤纸一条直接点燃一条用神奇的液体湿润再点燃奇妙的燃烧实验分子式苯结构式结构简式物理性质化学性质色、气味的体，溶于水，密度比水，熔沸点，易,有.C6H6与液溴与浓硝酸燃烧加成取代无有刺激性液不小低挥发毒现象：与H2明亮火焰伴有浓烟分子式苯结构式结构简式物理性质化学性质色、气味的体，溶于水，密度比水，熔沸点，易,有.C6H6与液溴与浓硝酸燃烧加成取代无有刺激性液不小低挥发毒现象：与H2明亮火焰伴有浓烟溶液分层，上层为橙红色溶液分层，下层为紫红色探究苯的结构溴水充分振荡静置酸性KMnO4充分振荡静置萃取互不相溶，苯密度小于水结论：苯分子中不含碳碳双键一个C-C一个大键的1/6平面正六边形6个碳碳键的键长、键角、键能完全相等碳-碳键为单键和双键之间特殊的键分子式苯结构式结构简式物理性质化学性质色、气味的体，溶于水，密度比水，熔沸点，易,有.C6H6与液溴与浓硝酸燃烧加成取代无有刺激性液不小低挥发毒现象：与H2明亮火焰伴有浓烟制备溴苯的实验装置设计+Br2+HBrFeBr3Br水冷凝回流防倒吸长导管锥形瓶铁架台单孔塞提供的仪器苯与浓硝酸反应的实验装置设计温度计冷凝回流+HO－NO2+H2O浓H2SO450℃~60℃NO2一个氢被-CH3取代同系物苯的同系物：预测苯的同系物可能的性质苯环上的氢原子被烷基取代的产物-CH2CH3—CH3—CH3同分异构体氧化加成取代取甲苯2ml注入试管中，加入3滴酸性KMnO4溶液，充分振荡，观察现象。现象：酸性KMnO4溶液褪色①氧化反应：甲苯能被氧气、酸性高锰酸钾等氧化苯环使得侧链上的碳更活泼，易被氧化苯环致活烷基2、甲苯的化学性质：CH3阅读课本P38思考甲苯与浓硝酸的反应和苯与浓硝酸的反应有什么不同?（反应条件和生成物）不同：反应温度更低，结论：+HO－NO2+H2O浓H2SO450-60℃NO2CH3|+3HNO3+3H2O浓硫酸30℃|NO2CH3|NO2O2N取代程度更大甲苯比苯更容易发生取代反应苯环致活烷基CH3①氧化反应：②取代反应：烷基致活苯环邻对位上的氢CH3||NO2CH3|NO2O2N+3HNO3+3H2O浓硫酸30℃。。。烷基与苯环之间的相互影响使对方的性质变得更加活泼2、甲苯的化学性质：苯的同系物的性质加成反应：能与H2加成取代反应：烷基邻对位上的氢易被取代氧化反应：能被酸性KMnO4溶液氧化结构之间存在相互影响结构决定性质有什么结构决定有什么性质-CH2CH3芳香烃：含有苯环的烃阅读课本P39了解芳香烃的来源及其应用三、芳香烃的来源及运用苯结构化学性质氧化反应取代反应加成反应能被氧气氧化，但不能被酸性KMnO4溶液氧化氧化反应取代反应加成反应能被O2、酸性KMnO4溶液等氧化。。。苯的同系物（甲苯）
