包装验证版本/修改状态:A/0生效日期:文件编号:发放号:控制状态:拟制:审核:批准:目录第一部分总则本包装是用于最终灭菌医疗器械包装的,在规定的生产、灭菌、运输、贮存过程中,能够保持产品无菌性、完整性、无相互兼容性、强度等理化特性的一次性使用包装材料
一、适用范围适用于我公司生产的一次性使用医疗器具的包装
二、过程要求(本包装需满足特性):1、微生物屏障2、无毒性3、物理和化学特性的符合性4、与材料所用的灭菌过程的适应性5、与成型和密封过程的适应性6、包装材料灭菌前后的贮存寿命7、变更时的再确认三、验证方案1、目的:通过各种试验和过程验证来证明此包装材料能够满足预期用途
2、适用范围:适用于本公司一次性无菌医疗器械的纸塑、复合(透析式)单包装
试验和验证方法及预计完成时间:a﹚封口验证;2008年3月完成
b﹚包装完好性试验;2008年3月完成
c﹚阻菌性试验(微生物屏障)2008年3月完成
d﹚毒性试验(生物兼容性测试);2008年3月完成
e﹚化学特性测试;2008年3月完成
f﹚灭菌适应性试验;2008年3月完成
g﹚贮存试验;2008年3月完成
四、验证小组人员职责权限姓名部门职位责任/权限第二部分试验和过程验证一、封口验证:1、验证方案:(1)目的:在规定的操作条件下对多个生产运转过程进行鉴定,来验证过程的有效性和稳定性
(2)范围:适用于薄膜封口机封口的塑料复合袋和纸塑包装袋
(3)参与人员:于杰、李春民、王玉伟、田丽亚、程凤军
(4)验证步骤:a)泡罩包装机
b)过程控制参数的评价
c)过程控制参数的确定
2、验证内容、程序:(1)验证要求:a)监控关键参数的能力
b)所有仪表的校准
c)密封、传动系统测试
(2)设备验证经过、结果:a)设备名称:泡罩包装机温度范围:100-125℃设备的各关键参数、温度、压力、速度均能监控
b)所有仪表均经区技术监督局