高中化学学习细节人教版之合成高分子化合物的基本方法：合成高分子化合物的基本方法二版含解析VIP专享VIP免费

【学习目标】1.能说明缩聚反应的特点。2.从缩聚产物结构式分析出单体。【学习重点】缩合聚合反应的特点，简单的缩聚反应方程式，从简单的缩聚产物结构式分析出单体。【学习难点】用单体写出缩聚反应方程式和缩聚产物的结构式；从缩聚产物结构式分析出单体。【自主学习】三.合成高分子化合物的基本方法二乙酸和乙醇能够发生酯化反应，生成碳链较长的酯。如果发生反应的酸是二元酸，有两个羧基，发生反应的醇是二元醇，有两个羟基，那么它们就会连接成链生成聚合物，叫聚酯。例：己二酸和乙二醇的缩聚反应：该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴有小分子（如：H2O等）生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。概念：有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时产生小分子副产物的反应，叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。1.生成高分子酯(以聚己二酸乙二醇酯【典例诠释】典例1分别用下列各组物质作为单体，在一定条件下，通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是()①乙烯、丙烯、苯乙烯②乙酸、乙二醇③1,6-己二醇，1,6-己二胺④对苯二甲酸、乙二醇⑤α-氨基乙酸、α-氨基丙酸⑥α-羟基丙酸A．①③⑤⑥B．①②③④C．③④⑤⑥D．①②③④⑤⑥【答案】C【解析】：常见的缩聚反应主要有羟基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元醇的缩聚、羟基酸的缩聚)、酚和醛的缩聚以及氨基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元胺的缩聚、氨基酸的缩聚)等。根据缩聚的缩聚反应方程式书写为例)第一步：官能团分列两边：HO—CH2—CH2—OH第二步：反应缩合连起来：第三步：断键基团放外面：第四步：方括号加n围起来：第五步：配平反应方程式：n+nHO—CH2—CH2—OH+（2n—1）H2O2.生成多肽物质(以氨基乙酸缩聚反应为例)第一步：官能团分列两边：H2N—CH2—COOH第二步：反应缩合连起来：H2N—CH2—COOH第三步：断键基团放外面：反应的特点，单体必须含有两个或两个以上的官能团，③中含有—COOH和—NH2；④中含有—COOH和—OH；⑤中含有—COOH和—NH2；⑥中含有—COOH和—OH。典例2现有烯的含氧衍生物A，还原A时形成醇B；氧化A时形成C，由B、C反应可生成高分子化合物，以下叙述错误的是()A．A属于醛类B．A的相对分子质量为58C．A分子中有6个原子，含碳40%D．1molA与足量银氨溶液反应能还原出4molAg【答案】C【解析】由于A可被还原为醇，又可被氧化为酸，可知A应为醛，结合高分子化合物的结构可知A为乙二醛。典例3（2015北京高考）合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法中正确．．的是（）A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物第四步：方括号加n围起来：第五步：配平反应方程式：nH2N—CH2—COOH+（n—1）H2O【名师点拨】缩聚反应的特点：⑴缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；⑵缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子（如H2O、NH3、HCl等）生成；⑶所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同；⑷缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或板子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。）如：3.由聚合物的结构简式来推断合成它的单体的结构简式。第一步：看端基找缩合处：第二步：断缩合处补端基：D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度【答案】D【解析】A.高分子材料的合成过程可以看出该反应生成小分子HI，应为缩聚反应，故A错误；B.聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键，所以不相同，故B错误；C．有两个碳碳双键，而苯乙烯有一个碳碳双键，结构不同，二者不是同系物，故C错误；D.质谱图可以测定有机物的相对分子质量，故D正确。【名师点晴】解答本题应掌握加聚反应和缩聚反应的特点，根据所给反应方程式可看出，该反应中有小分子物质生成，故为缩聚反应；同时还应明确同系物的判断方法，知道质谱法在有机物相对分子质量测定中的应用。典例42014巴西世界杯的吉祥物——福来哥，其毛绒玩偶外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维()。下列说法正确的是()A．羊毛与聚酯纤维的化学成分...