microRNA的实时定量茎环RT-PCR技术摘要:已开发出一种新型的microRNA(miRNA)的定量方法,即利用茎环反转录,TaqmanPCR分析
茎环RT引物在RT效率和特异性方面比传统的更好
TaqManmiRNA的检测是很具体的,可以检测成熟miRNA和区分相关的甚至低至一个核苷酸的miRNAso此外,他们不会受到基因组DNA污染的影响
精确量化可以从低至25皮克的总RNA中提取大多数miRNA
事实上,这种方法灵敏度高,特异性强和精密度高,允许无需核酸纯化,直接分析单个细胞
如标准TaqMan基因表达分析,TaqManmiRNA的检测显示出了7个数量级的动态范围
七个小鼠组织中五个miRNA定量显示,在每个细胞中,有低至10到超过30000个拷贝数
这种方法可以确保快速,准确,灵敏miRNA表达谱,并能识别和监控特定组织或疾病的潜在生物标志物
茎环RT-PCR可用于其他小RNA分子,如短干扰RNA(siRNAs)的量化
此外,为更好的特异性和效率,茎环RT引物设计的概念可以应用在小分子RNA克隆和多重检测
引言:miRNA是自然发生的,高度保守的转录家庭,来源于较大的发夹前体
miRNA是在动物和植物的基因组上发现的
到目前为止,有1000个独特的转录产物,其中,在桑格中心miRNA的注册表中包括326人类miRNAomiRNA是通过催化mRNA的分裂或抑制mRNA的翻译来调节基因表达
他们被认为在细胞发育,分化和传导中发挥着重要作用
具体职责包括调节细胞增殖和新陈代谢,发育时间,细胞死亡,造血,神经发育,人类肿瘤形成与DNA甲基化和染色质修饰
虽然miRNA的相对丰富的转录产物类别,其表达水平在物种和组织之间相差很大
低丰度的miRNA经常逃避检测技术,如克隆,Northern杂交和基因芯片分析
这里,我们提出一种新型实时定量方法,能够准确灵敏地检测miRN