阿司匹林肠溶片以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准妊娠:C哺乳:L2阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】阿司匹林肠溶片【英文名】AspirinEnteric-coatedTablets【汉语拼音】AsipilinChangrongPian【成份】本品主要成份为阿司匹林
【性状】本品为肠溶包衣片、除上包衣后显白色
药理毒理】药理学抑制血小板凝集的作用:是通过抑制前列腺素环加氧酶,减少血小板中血栓烷A2的生成而起作用
【药代动力学】口服后吸收迅速、完全
在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分
吸收率和溶解度与胃肠道PH值有关
食物可降低吸收速率,但不影响吸收量
肠溶片剂吸收慢、本品与碳酸氢钠同服吸收较快
吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中
阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%〜90%
血药浓度高时结合率相应地降低
肾功能不全及妊娠时结合率也低
T为15〜20分1/2钟;水杨酸盐的T长短取决于剂量的大小和尿PH值,一次1/2服小剂量时约为2〜3小时;大剂量时可达20小时以上,反复用药时可达5〜18小时
一次口服阿司匹林0
65g后,在乳汁中的水杨酸盐T为3
本品在胃肠道、1/2肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢
代谢物主要为水杨尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸(gentisicacid)
一次服药后1〜2小时达血药峰值
本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄
服用量较大时,未经代谢的水杨酸排泄增多
个体间可有很大的区别
尿液PH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多,在酸性尿中则相反
【适应症】抗血栓:本品对血小板凝集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动,人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血