课时跟踪检测（十四）有机化合物结构的测定1．下列化合物中核磁共振氢谱上只出现三个峰且峰面积之比为3∶2∶2的是()解析：选BA、D项的核磁共振氢谱中均有2个峰，且峰面积之比均为2∶3；C项的核磁共振氢谱中有2个峰，峰面积之比是1∶3。2．某有机化合物在氧气中充分燃烧，生成水蒸气和CO2物质的量之比为1∶1，由此得出的结论是()A．该有机化合物分子中C、H、O原子个数比为1∶2∶3B．分子中C、H原子个数比为1∶2C．有机化合物中必定含有氧D．有机化合物中一定不含氧解析：选B因生成CO2和H2O的物质的量比为1∶1则n(C)∶n(H)＝1∶(1×2)＝1∶2，不能判断有机物中是否含有氧元素。3．下列说法不正确的是()A．有机分子中插入O原子对不饱和度没有影响B．有机分子中去掉H原子对不饱和度没有影响C．用CH原子团代替有机分子中的N原子对有机分子的不饱和度没有影响D．烷烃和饱和一元醇的不饱和度都为0解析：选B分子的不饱和度为n(C)＋1－，可知去掉H原子不饱和度增大，B不正确；分子中含有氧原子时不予考虑，A、D正确；分子中含有氮原子时，在氢原子总数中减去氮原子数：不饱和度＝n(C)＋1－，若用CH代替N原子则多1个C和1个H，少一个N，不饱和度不变，C正确。4．某有机物的氧化产物是甲，还原产物是乙。甲和乙都能与钠反应放出H2，甲和乙反应生成丙，甲和丙都能发生银镜反应。该有机物是()A．甲醛B．乙醛C．甲酸D．甲醇解析：选A某有机物的氧化产物是甲，还原产物是乙，甲和乙都能与钠反应放出H2，该有机物属于醛，甲为羧酸、乙为醇，甲和乙反应生成丙，则丙为酯，甲和丙都能发生银镜反应，故甲为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，该有机物为甲醛。5．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基解析：选D由该有机物的分子式可求出不饱和度Ω＝6，分子中有一个苯环，其不饱和度Ω＝4，余下2个不饱和度、2个碳原子和2个氧原子。具有2个不饱和度的基团组合可能有三种情况：①两个碳原子形成1个—C≡C—、两个氧原子形成2个羟基，均分别连在苯环上；②两个碳原子形成1个羰基、1个醛基，相互连接；③两个碳原子形成2个醛基，分别连在苯环上。三种情况中氧原子数目都为2；而选项D中，1个羧基的不饱和度仅为1，氧原子数目已为2，羧基和苯环上的C的价键已饱和，都不能与剩下的1个碳原子以C===C键结合，故选D。6．在标准状况下，1mol某烃完全燃烧生成89.6LCO2，又知0.1mol该烃能与标准状况下4.48LH2完全加成，则该烃的结构简式是()解析：选B由题意知，1mol某烃完全燃烧生成4molCO2，即1个烃分子中含4个C原子，又因0.1mol该烃可与0.2molH2完全加成，故该烃分子中应含2个7．某有机化合物中碳原子和氢原子的原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机化合物可能是()解析：选B有机化合物的最简式为C3H4，设分子式为(C3H4)n，其相对分子质量为7.5×16＝120。12×3n＋4n＝120，故n＝3，即分子式为C9H12，不饱和度为4，因其不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色，所以有机化合物含有苯环，苯环的不饱和度为4，故苯环上的取代基为烷基。由于苯环上有两种一溴代物，该有机化合物可以是两取代基在苯环上处于对位，结构简式为。8．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4组峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含1个苯环且苯环上只有1个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法中正确的是()A．A属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应B．A在一定条件下可与4molH2发生加成反应C．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种D．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种解析：选D有机物A的分子式为C8H8O2，不饱和度为5，A分子中只含1个苯环且苯环上只有1个取代基，A的核磁共振氢谱有4组峰且面积之比为1∶2∶2∶3，说明A中含有4种氢原子且其原子个数之比为1∶2∶2∶3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为。含有酯基，可发生水...
