必修2专题：伴性遗传【考试大纲】1伴性遗传的特点2人类遗传病【考点梳理】一、伴性遗传1、概念：由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。二、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置：X染色体Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：⑴红绿色盲患者男性多于女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。⑵一般为隔代交叉遗传。（3）母病子必病，女病父必病4伴X隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼。三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病①具有世代连续性。遗传特点②男性患者的母亲与女儿均患病基因位置：致病基因在Y染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。患者患者基因型：XYM。四、伴Y遗传遗传特点：患者为男性，且“父子，子孙”。实例：外耳道多毛症。五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型第1页共8页⑴雌性：（异型）ZW，雄性：（同型）ZZ。⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。⑶实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是ZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡。六、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X显性遗传b、性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断显隐性--------------无中生有为隐性，有中生无为显性第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。第四步：若系谱中无上述特征，可按照如下推测①该病代代连续遗传---显性遗传患者性别无差异—常染色体遗传患者女多于男-----X染色体②该病隔代遗传----隐性遗传患者性别无差异-----常染色体患者男多于女----------X染色体【习题训练】1下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：⑴该遗传病的遗传方式为：常染色体显性遗传病。第2页共8页⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为3/8，所生女孩中，正常的几率为1/4。⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为2/3。解析：看569，有中生无则为显性。若为X染色体：父病女必病，看6,9.则为伴性（做假设最好）。2设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。⑴该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是3/8，（2）该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16。解析：无中生有为隐性，均为隐性。对①可能患甲病可能患乙病。3（09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4答案B解析红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。（女病父必病针对正常情况）4有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（）A．父方减数第一次分裂B．父方减数第二次分裂C．母方减数第一次分裂D．母方减数第二次分裂答案：D，要注意该男孩是色盲，所以不可能是减数第一次分裂。5某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（）第3页共8页A．两条Y染色体，两个色盲基因B．一条Y染色体，没有色盲基因C．两条X染色体，两个色盲基因D...
