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高中化学 课时跟踪检测(十三)醛的性质和应用 苏教版选修5-苏教版高二选修5化学试题VIP免费

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课时跟踪检测(十三)醛的性质和应用1.下列说法错误的是()A.饱和一元醛的通式可表示为CnH2nO(n≥1)B.属于芳香烃C.所有醛类物质中,一定含有醛基(CHO)D.醛类物质中不一定只含有一种官能团解析:选BB项从结构简式中可以看出,该物质分子中含有—CHO官能团,并含有苯环,应属于芳香醛。2.下列关于乙醛的说法不正确的是()A.乙醛的官能团是—CHOB.乙醛与H2发生还原反应,生成乙醇C.银镜反应说明乙醛有还原性D.乙醛中加入Cu2O粉末并加热可看到砖红色沉淀生成解析:选D乙醛与新制Cu(OH)2反应,但需要的是碱性条件下的新制Cu(OH)2,也只有这样在加热条件下才会成功观察到砖红色Cu2O沉淀的生成。3.下列反应中属于有机物发生还原反应的是()A.乙醛发生银镜反应B.新制Cu(OH)2与丙醛反应C.乙醛与氢气加成制乙醇D.乙醛制乙酸解析:选C有机物的加氢或去氧的反应属于还原反应。选项A、B、D均为有机物的氧化反应,只有C为有机物的还原反应。4.使用哪组试剂,可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛()A.银氨溶液和酸性KMnO4溶液B.KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液C.银氨溶液和三氯化铁溶液D.银氨溶液和Br2的CCl4溶液解析:选D银氨溶液只能检验出丙醛;酸性KMnO4溶液均可与题干中的三种试剂反应而褪色,溴的四氯化碳溶液遇己烯可发生加成反应而褪色,可检验出己烯,三氯化铁溶液与三种待检物质均不反应。由此可知,凡含KMnO4或FeCl3的试剂均不能鉴别出三种待检物质,故应排除A、B、C三个选项。5.在2HCHO+NaOH(浓)―→HCOONa+CH3OH中,HCHO(甲醛)()A.仅被氧化B.未被氧化,未被还原C.仅被还原D.既被氧化,又被还原解析:选D在有机反应中,有机物去氢或加氧的反应是氧化反应,有机物去氧或加氢的反应是还原反应。6.已知柠檬醛的结构简式为,根据已有知识判定下列说法不正确的是()A.它可使酸性KMnO4溶液褪色B.它可以与溴发生加成反应C.它可以发生银镜反应D.它被催化加氢后最终产物的化学式为C10H20O解析:选D柠檬醛的分子结构中有碳碳双键和醛基,无论哪一种官能团都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;碳碳双键可与溴发生加成反应,B正确;醛基在一定条件下可以发生银镜反应,C正确;柠檬醛与氢气完全加成后分子式应为C10H22O,D不正确。7.某一元醛发生银镜反应,生成10.8g银,再将等质量的醛完全燃烧生成6.72L的CO2(标准状况),则该醛可能是()A.丙醛B.丁醛C.己醛D.苯甲醛解析:选C10.8g银的物质的量为0.1mol,则一元醛物质的量为0.05mol,完全燃烧生成0.3molCO2,所以醛分子中含有6个碳原子。8.已知:――→――→①A、B为相对分子质量差14的同系物,B是福尔马林的溶质。回答下列问题:(1)由A和B生成C的反应类型为________。(2)C的结构简式为________;名称为________。(3)写出C生成D的化学方程式_____________,反应类型为__________________。解析:反应②为醛醛加成反应,条件为稀NaOH,由此推出A、B中均含有醛基。B为福尔马林的溶质,则为HCHO,A为CH3CHO。答案:(1)加成反应(2)HOCH2CH2CHO3羟基丙醛(3)HOCH2CH2CHO+H2――→HOCH2CH2CH2OH还原反应9.已知:由A合成D的流程如下:请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为________;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为________。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为______________________。(3)C有________种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:____________。(4)第③步的反应类型为________;D所含官能团的名称为________。答案:(1)C4H10O1丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH――→CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(4)还原反应(或加成反应)羟基1.下列物质不可能由醛与氢气发生加成反应得到的是()解析:选A根据醛基与H2发生加成反应的特点:—CHO――→—CH2OH可知,生成物中一定含有—CH2OH结构。2.下列四个反应中,与其他三个反应类型不同的是()A.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH――→CH3COONa+Cu2O↓+3H2OB.CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH――→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OC.CH3CHO+H2――→CH3CH2...

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