医疗器械经营企业人员考核试卷姓名：岗位：1、医疗器械说明书中有关注意事项、警示的内容不包括（）A、产品的治愈率或者有效率B、产品使用可能带来的副作用C、在使用过程中,与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危险性D、“一次性使用”字样2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》适用于（）A、从事医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人B、从事医疗器械经营、使用、监督管理的单位或者个人C、从事医疗器械生产过程监督管理的单位或者个人D、《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理3、《医疗器械经营企业许可证》限定XX企业仅经营第二类医用高分子材料及制品，而企业实际经营第三类骨科材料。此行为属于（）A、无证经营B、超越经营范围C、擅自扩大经营范围D、擅自改变经营范围4、未取得《医疗器械经营企业许可证》不得经营（）。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械5、医疗器械经营企业变更登记事项的，应先经下列哪一部门审核同意()。A、卫生行政部门B、(食品)药品监督管理部门C、工商行政管理部门D、经济综合管理部门6、作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定时限是在受理之日起（）A、5个工作日B、10个工作日C、15个工作日D、30个工作日7、某医疗器械经营企业于2004年申请《医疗器械经营企业许可证》，2006年因变更企业名称提交变更申请并经批准，则变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期应至（）。A、2007年B、2009年C、2011年D、因变更事项的性质而定8、下列属于《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更的是（）。A、企业名称的变更B、质量管理人员的变更C、法定代表人的变更D、企业负责人的变更9、对医疗器械不良事件报告表述错误的是（）A、造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告B、虽未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员死亡或严重伤害，则也需要按可疑医疗器械不良事件报告C、在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告D、完全清楚是患者因素导致了不良事件发生，也需要按可疑医疗器械不良事件报告10、对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责的是（）。A、医疗器械生产企业B、医疗器械经营企业C、(食品)药品监督管理部门D、医疗器械说明书审核单位11、仅经营（）的企业可以不申请《医疗器械经营企业许可证》A、一次性使用无菌注射器B、高频电刀C、避孕套D、体外诊断试剂12、下列说法正确的是()。A.《医疗器械经营企业许可证》必须向省级药品监督管理部门申请B.《医疗器械经营企业许可证》必须向市级药品监督管理部门申请C.《医疗器械经营企业许可证》必须由省级药品监督管理部门批准核发D.《医疗器械经营企业许可证》可由授权的市级药品监督管理部门批准核发13、食品药品监督管理部门可以查封、扣押的是（）A、已经造成医疗器械质量事故的产品及有关资料B、可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料C、A＋B都是D、都不是14、变更经营范围的，企业应当同时提交（）A、质量管理人的身份证明、学历证明B、房产租赁协议、地理位置图、平面图C、产品注册证复印件及相应存储条件说明D、企业变更决定书、工商核准变更决定书15、列说法错误的是()。A、所有的医疗器械都应该附有说明书、标签和包装标识，三者缺一不可B、医疗器械说明书应经(食品)药品监督管理部门审查C、企业不得擅自更改医疗器械说明书的内容D、有些医疗器械说明书内容的变更必须办理医疗器械重新注册16、国家对医疗器械实行（）制度A、生产许可证B、质量认证C、产品生产注册D、安全认证17、医疗器械商品名称文字不得大于产品名称文字的()。A、1/2倍B、1倍C、2倍D、因类别而定18、医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的（）。A、任何部位B、显著位置C、左上角D、正中间19、第一类医疗器械（）A、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查，批准签发B、由国家食品...
