人教版选修一专题五课题一DNA的粗提取与鉴定VIP免费

一、基础知识1、提取DNA的方法（1）DNA的溶解性①DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，利用这一特点，选择适当的盐溶液就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的。②DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步分离。（2）DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性①蛋白酶能水解蛋白质，但是对DNA没有影响。②大多数蛋白质不能忍受60~80℃的高温，而DNA在80℃以上才会变性。③洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对DNA没有影响。在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。因此，二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。DNA+冰醋酸、少量浓硫酸+二苯胺蓝色物2、DNA的鉴定100℃在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。因此，二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。DNA+冰醋酸、少量浓硫酸+二苯胺蓝色物100℃二、实验设计（一）实验材料的选取（一）实验材料的选取（二）破碎细胞，获取含（二）破碎细胞，获取含DNADNA的滤液的滤液1、动物细胞的破碎：以鸡血为例，在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可。2、植物细胞的破碎：提取洋葱DNA时，在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐，进行充分的搅拌和研磨，过滤后收集研磨液。（三）去除滤液中的杂质（三）去除滤液中的杂质方案一：在滤液中加入NaCl，使NaCl溶液浓度为2mol/L，过滤除去不溶的杂质，再调节NaCl溶液浓度为0.14mol/L，析出DNA，过滤去除溶液中的杂质，再用2mol/L的NaCl溶解DNA。方案二：直接在滤液中加入嫩肉粉，反应10~15min，嫩肉中的木瓜蛋白酶能够分解蛋白质。方案三：将滤液放在60~75℃的恒温水浴中保温10~15℃，注意严格控制温度范围。（四）（四）DNADNA的析出与鉴定的析出与鉴定1、DNA的析出：将处理后的溶液过滤，加入与滤液体积相等的、冷却的酒精溶液（体积分数为95%），静置2～3min，溶液中会出现白色丝状物，这就是粗提取的DNA。用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物，并用滤纸吸去上面的水分。2、DNA的鉴定：取两支20mL的试管，各加入物质的量浓度为2mol/L的NaCl溶液5mL，将丝状物放入其中一支试管中，用玻璃棒搅拌，使丝状物溶解。然后，向两支试管中各加入4mL的二苯胺试剂。混合均匀后，将试管置于沸水中加热5min，待试管冷却后，比较两支试管中溶液颜色的变化，看看溶解有DNA的溶液是否变蓝。三、操作提示1、以鸡血为实验材料时，每100mL血液中需要加入3g柠檬酸钠，防止血液凝固。2、加入洗涤剂后，动作要轻缓、柔和，否则容易产生大量的泡沫，不利于后续步骤的操作。加入酒精和用玻璃棒搅拌时，动作要轻缓，以免加剧DNA分子的断裂，导致DNA分子不能形成絮状沉淀。3、二苯胺试剂要现配现用，否则会影响鉴定的效果。鸡血细胞液中鸡血细胞液中DNADNA的粗提取实验流程图的粗提取实验流程图2mol/L2mol/L鸡血细胞液中鸡血细胞液中DNADNA的粗提取实验流程图的粗提取实验流程图⑤⑤过滤→取纱布上的滤物过滤→取纱布上的滤物纱布过滤纱布过滤⑥⑥再次溶解再次溶解DNADNA2mol/LNaCl2mol/LNaCl溶液溶液取滤物取滤物鸡血细胞液中鸡血细胞液中DNADNA的粗提取实验流程图的粗提取实验流程图⑦⑦加冷酒精使加冷酒精使DNADNA析出（纯化）析出（纯化）冷酒精冷酒精鸡血细胞液中鸡血细胞液中DNADNA的粗提取实验流程图的粗提取实验流程图DNA的鉴定DNA的粗提取与鉴定实验原理DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同DNA与其他细胞成分在酒精中溶解度不同DNA和蛋白质对酶、高温和洗涤剂耐受性不同DNA与二苯胺呈现蓝色反应DNA粗提取选择适宜材料破碎细胞DNA的溶解和析出DNA的纯化鉴定DNA与二苯胺混合，沸水浴，呈现蓝色反应总结：总结：1.下列关于DNA粗提取与鉴定的说法正确的是A．氯化钠的浓度越低，对DNA的溶解度越大B．人血也可代替鸡血进行实验C．柠檬酸钠的主要作用是加速血细胞破裂D．DNA不能溶于酒精2.在破碎鸡血细胞时，要先加入20ml的蒸馏水，其作用是A.DNA溶解于水B．血细胞破裂，DNA释放C．稀释血液，防止凝固D．有利于搅拌3.若选择的实验材料为植物细胞，破碎细胞时要加入一定量的洗涤剂和食盐，加入食盐的目的是A.利于...