07供应商PPAP提交 批准细则VIP免费

第1页共18页批准：审核：编制：受控状态：分发号：编号：WI-07供应商PPAP提交批准细刚实施部门：采购部版次：B/0修改码：00实施日期：2017年01月05日第2页共18页1目的对公司重要供应商按IATF16949:2016标准要求，进行生产件批准（PPAP），并规定相应的提交批准细则，以确保供应商PPAP提交批准符合规定要求。2适用范围适用于公司供应商PPAP提交批准。3职责3.1品管部负责重要供应商的PPAP提交批准。3.2相关部门协助进行PPAP提交批准。4总则供应商必须对下列情况获得我公司产品批准部门的完全批准:1）一种新的零件或产品(如:从前未曾给某个顾客的某种零件、材料或颜色)。2）对以前提交零件不符合的纠正。3）由于设计记录、规范或材料方面的工程更改而引起产品的改变。注：如果有涉及生产件批准的任何问题，请与顾客负责生产批准的部门联系。5PPAP的过程要求5.1重要的生产过程1）对于生产件:用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。2）该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行检验来自每一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元、工装或模具的每一位置，都必须进行测量并对代表性样件进行试验。5.2PPAP要求1）供方必须满足所有的规定要求，如：设计记录、规范。若不能满足这些要求，供方则不提交零件、文件和/或记录。2）PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。对所使用的商业的/独立的实验室必须是获得资质认可的实验室。3）对于每一种零件或零件系列，无论其提交等级如何，供方必须有如下列出的适用项目和记编号：WI-07供应商PPAP提交批准细刚实施部门：采购部版次：B/0修改码：00实施日期：2017年01月05日第3页共18页录。这些记录必须在零件的PPAP文件中列出，或在该类文件中有所说明,并随时备查。应包括以下记录：――设计记录：供方必须具备所有的可销售产品的设计记录。――任何授权的工程更改文件：供方必须具有尚未记入设计记录中、但已在产品、零件或工装上体现出的任何授权的工程更改文件。――要求时的工程批准：在设计记录有规定时，供方必须具有顾客工程批准的证据。――如果供方有设计责任：应进行设计失效模式及后果分析(DFMEA)。――过程流程图：供方必须具备使用供方规定的格式、清楚地描述生产过程的步骤和次序的过程流程图，同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望。――过程失效模式及后果分析（过程FMEA）：见潜在失效模式及后果分析参考手册。供应商必须按照ISO/TS16949：2002的要求进行过程FMEA。――尺寸结果：供方必须提供设计记录和控制计划中要求验证的尺寸已经完成，并且其结果表明符合规定要求的证据。对于每一个单一的加工过程，如：单元或生产线和所有的工装、模具、样板或冲模，供方必须有尺寸检查结果。――材料/性能试验结果的记录：关于设计记录或控制计划中规定的试验,供方必须有材料和/或性能试验结果的记录。①材料试验结果：编号：WI-07供应商PPAP提交批准细刚实施部门：采购部版次：B/0修改码：00实施日期：2017年01月05日第4页共18页当设计记录或控制计划中规定有化学、物理或金相的要求时，供方必须对所有的零件或产品的材料进行试验。②性能试验结果：当设计记录或控制计划中规定有性能或功能要求时，供方必须对所有的零件或产品的材料进行试验。――初始过程研究：在提交由顾客或供方指定的所有特殊特性之前,必须确定初始过程能力或性能的水平是可以接受的。――初始研究的接受准则：对于稳定过程,供应商在评价初始过程研究结果时,必须采用下表的接受准则。结果说明指数>1.67该过程目前能满足顾客要求。批准后即可开始生产，并按照控制计划进行。1.33≤指数≤1.67该过程目前可被接受，但是可能会要求进行一些改进。应与顾客取得联系，并评审研究结果。如果在批量生产开始之前仍没有改进，将要求对控制计划进行更改。指数<1.33该过程目前不能满足接受准则。应适时与顾客代表取得联系，对研究结果进行评审。注：Cpk只能用于稳定过程。――测量系统分析研究：供应商...