胺类红外谱图总结第一组樊金杰110896曹红远110902李博乾110908魏巍110919李鹏110940胺1
N-H键的伸缩振动•游离的(N-H)伯胺(-NH2)仲胺(-NH)叔胺(-N-)R-NH2Ar-NH2R-NH-R’Ar-NH-R双峰νas(-NH2)=3500cm-1双峰νs(-NH2)=3400cm-1单峰:(3310-3350)cm-1单峰:3450cm-1缔合后吸收位置降低约100cm-1通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺N-H伸缩振动伯胺仲胺叔胺有2个吸收峰,因为-NH2有2个-NH,故有对称和反对称伸缩振动,这使得它与羟基的吸收形成鲜明的差别
NH上只有一种伸缩振动,故只有一个吸收峰,吸收峰的形状比羟基要尖锐
因N上无氢,则在这个区域无峰
游离的伯胺:双峰νas3500cm-1,νs3400cm-1仲胺:单峰3310~3350cm-1叔胺:单峰3450cm-1缔合后吸收位置降低约100cm-1通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺2
N-H弯曲振动吸收峰在1650~1500cm-1处,伯胺的吸收强度中等,仲胺的吸收强度较弱且当分子中含有芳香基时,又常被芳环的骨架振动掩盖,难以辨认
C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030cm-1处,强度强
芳香胺位于1360~1250cm-1处,强度中弱
在仲胺中,当芳基与氮原子连接时,可以看到两个峰,其中高频峰(1360~1250cm-1)是由于氮的孤对电子对芳环共轭,使C-N具有双键性质引起的
叔胺的C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1处,不易识别
N-H面外变形振动吸收位于900~770cm-1处,峰形较宽,强度中等(只有伯胺有此吸收峰)
伯胺化合物IR吸收特点•σN-H在3360与3200附近有两个中等强度的吸收峰(对称与不对称的伸缩振动吸收)当氨基缔合时,吸收峰引起向低波