20**年度审核方案编号:HY-JL-ZH-41/0一、质量体系审核1
审核目的:对质量体系进行系统、独立的检查和评价,以验证质量活动和有关结果是否符合计划安排的要求;以及对供应商产品的过程进行审核,使过程达到受控和有能力,以保证对顾客所有要求的符合程度
审核的依据:2
1IATF16949标准、质量手册、程序文件、指导文件
2识别过程清单、过程关系、过程模式图
3与产品有关的法律法规清单2
4顾客(特殊)要求清单3
审核范围:3
1IATF16949认证范围涉及的所有部门和全部过程
2公司识别的COP过程、MP过程、SP过程、外包过程4
审核方式及说明4
1采用IATF要求的过程审核方法,并结合听、查、看的方式进行现场审核
2任何外包过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资源管理、基础设施、工作环境、外文件与记录控制、持续改进都会在相关部门进行审核
3生产现场均会涉及到不合格控制,标识和可追溯性控制审核
4重点关注风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、关键过程、重要过程
审核频次:每年进行一次
当发生过程更改,内部/外部出现不符合,顾客投诉时增加审核
审核安排时间部门1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月C1●C2●C3●C4●C5●S1●S2●S3●S4●S5●S6●S7●S8●S9●S10●M1●M2●M3●M4●M5●M6●M7●二、产品质量审核1.审核目的:通过对抽取的少量产品和/或零件以顾客的角度全面地进行产品符合性检验来对质量保证的有效性进行评定,并按照设定的检验流程对准备交付发运给顾客的产品进行检验,以确认是否符合、技术文件、图纸、规范、标准、法规以及其他额定的“质量特性”的要求,并通过其来反映产品质量趋势及重点缺陷和发现体系缺陷,以便采取进一步的审核和措施
2.审核依据:2
1公司质量管理体系质量手册、