表面自由能和界面润湿-演讲PPTVIP免费

2.2表面自由能和界面润湿一、表面自由能二、界面润湿一、表面自由能1.固体表面力场2.表面能和表面张力3.表面行为1.固体表面力场●晶体中质点的受力场可认为是有心对称的。●固体表面质点力场对称性被破坏，存在有指向的剩余力场，使固体表面表现出对其他物质有吸引作用（如吸附、润湿等），该力称为固体表面力。●表面力分为化学力和分子力：化学力：本质是静电力。当固体表面质点通过不饱和键与被吸附物间发生电子转移时，产生化学力。一、表面自由能范德华力（分子力）：●定向作用力(静电力)：发生在极性物质之间。相邻两个极化电矩相互作用的力。●诱导作用力：发生在极性与非极性物质之间。指在极性物质作用下，非极性物质被极化诱导出暂态的极化电矩，随后与极性物质产生定向作用。●分散作用力(色散力)：发生在非极性物质之间。非极性物质瞬间电子分布并非严格对称，呈现瞬间的极化电矩，产生瞬间极化电矩间相互作用。在固体表面上，化学力和范德华力可以同时存在，但两者在表面力中所占比重，将随具体情况而定。2.表面能和表面张力狭义的表面自由能定义：B,,()pTnGA保持温度、压力和组成不变，每增加单位表面积时，Gibbs自由能(函数)的增加值称为表面Gibbs自由能(函数)，或简称表面自由能或表面能，单位为J·m-2。表面张力：把作用于单位边界线上的张力称为表面张力，用g表示，单位是N·m-1。广义的表面自由能定义：保持相应的特征变量不变，每增加单位表面积时，相应热力学函数的增值。cos2grhρ液体密度；g重力加速度；r毛细管半径；θ接触角。（1）液体表面能倾向于形成球形表面，降低总表面能。液体表面能和表面张力具有相同的数值和量纲。液体液体表面能常用测定方法是将一毛细管插入液体中，测定液体在毛细管中上升的高度h，由下式求出表面张力γ：（2）固体表面能一般不等于表面张力γ，其差值与过程的弹性应变有关。●固体表面能确定的方法：实验测定和理论计算。●实验方法较普遍采用的是将固体熔化测定液态表面张力与温度的关系，作图外推到凝固点以下来估算固体的表面张力。●理论计算理论计算比较复杂。共价晶体表面能当共价晶体不考虑长程力的作用，表面能(us)即是拆开单位面积上的全部键所需能量之一半：bsuu21223319/72.510022.6106.3761083.121mJus式中ub为破坏化学键所需能量。以金刚石的表面能计算为例，若解理面平行于(111)面，可以算出每m2上有1.83×1019个键，若取键能为376.6kJ/mol，则可算出表面能为：3.表面行为（1）表面吸附与偏析（2）弯曲表面效应（3）附加压力与表面张力的关系（4）开尔文(Kelvin)公式（5）毛细管的开尔文公式（6）固体溶解度的开尔文公式（1）表面吸附与偏析吸附：异相原子或分子附着在固体表面上的现象。偏析：固溶体（或液体）中的溶质原子富集在表面或界面层。3.表面行为（2）弯曲表面效应表面张力的存在，使弯曲表面上产生一个附加压力。设平面压力为P0，附加压力为△P，则弯曲表面压力为：P＝P0±P△（正负号取决于曲面形状），不同曲率表面的情况如图：弯曲表面上的附加压力弯曲表面的附加压力△P总是指向曲面的曲率中心。（3）附加压力与表面张力的关系如图，当管内压力增加，气泡体积增加dV，相应表面积增加dA。忽略重力，则体积增加的唯一阻力是扩大表面所需的表面能。为克服表面张力，环境所做的功为(P-P0)dV，平衡这个功应等于系统表面能的增加：dAdVPP)(0dAPdVdrrdV24rdrdA8rP2附加压力的气泡模型因为：得：r1和r2：曲面的两个主曲率半径。此式对固体表面适用。)11(21rrP●对非球面曲面就是著名的拉普拉斯(Laplace)公式：（4）开尔文(Kelvin)公式凸形液滴的附加压力使其化学位增加，从而使液滴的蒸气压随之增大。即凸形液滴的蒸气压大于同温度下平面液体的蒸气压。其关系为：rRTMPP12ln0)11(ln210rrRTMPP式中P为曲面蒸气压，P0为平面蒸气压，r为球形液滴的半径，r1和r2是非球面曲面两个主曲率半径，ρ为液体密度，M为分子量，R为气体常数。开尔文公式关于蒸气压大小的结论是：凸面>平面>凹面。或cos12ln0rRTM...