为何现在就开始准备迎接中药材GAP备案“未雨绸缪”这是我们想做事、做好事的基本原则,在国家中药材GAP备案制度下来之前就做好“万事俱备”的计划,争取在GAP“重出江湖”的大浪中“翻江倒海”,抓住属于我们的机会,占据中药材市场的一席之地
很多企业还在思考
现在就这个问题给与大家答案:一、中药材GAP备案“来势汹汹”2017年10月末,国家食品药品监督管理总局办公厅发布通知,称进一步推进实施《中药材生产质量管理规范》,已组织起草了《中药材生产质量管理规范(修订稿)》,并已完成社会公开征求意见
目前,国家食药监总局已经确定的是中药材GAP将实施备案管理制度,改认证为过程管理,根据2018年国家食品药品监督管理总局公布的重要工作项目可初步判断,已消失19个月的GAP有可能在2018年底“重出江湖”
这对中药企业提出了更高的要求,同时也蕴藏着巨大的机遇与挑战
二、做第一个“吃螃蟹”的企业我们为何要在国家实施GAP备案制后争取第一批完成备案
上学的时候我们就知道要永争第一,为何
因为第一和第二相差“十万八千里”
我们知道国家要严格执行一项制度的时候,必然要大力鼓励企业去执行,在这期间第一批GAP备案下来的企业会有更多的机会争取扶持1资金,而且在销售上会大大提高企业药材的销售渠道,特别是提高与大型中药企业对口销售的机会
在2016年GAP取消之前,很多企业花费大量资金去做GAP认证工作,但认证下来之后个别企业体会不到GAP给企业带来的直接经济价值,其根本原因是这些企业不是第一个或第一批“吃螃蟹”的人,因此很多机会随之错失
三、中药材GAP认证的必要性实施中药材GAP的目的是规范中药材生产全过程,从源头上控制中药材、中药饮片、中成药等相关产品的质量,并和国际接轨,以达到中药材“真实、优质、稳定、可控”的目的
其内容包括从产前、中、后的全过程,都要遵循规范化、标准化,从而形成能够