精麻药品管理自查报告根据XXX食品药品监督管理局有关医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理自查的告知，我单位组织有关人员对我院的精麻药品管理进行了自查，现将自查成果报告以下：(一)、制度我院建立有完善的麻醉药品和精神药品的采购、验收、出入库、使用等有关管理制度。(二)、采购与运输:1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的规定，办理印鉴卡，并按规定定点采购(甘肃御峰药业有限公司)。2、麻醉、精神药品的运输按规定由供货公司专人、专车、定时输送。(三)、验收：1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收统计双人签字并采用专簿统计(内容涉及：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字)，专用簿由专人负责管理。2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导同意并加盖公章后向供货单位查询、解决。(四)、储存与保管：1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任。2、麻醉、精神药品的储存、保管实施专人负责、专库(柜--保险柜)、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔统计(统计内容涉及：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字)，做到帐、物、批号相符。(五)、发放、调配与使用：1、根据管理需要在药房设立麻醉药品、第一类精神药品周转柜。2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给药房并由专人核对。3、麻醉药品使用专用处方，我院开具麻醉药品处方的医师都是通过专业培训并经考核合格获得精、麻药品处方权的执业医师；医师在为患者初次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，亲自诊查患者，为其建立对应的病历，开具的处方书写完整，笔迹清晰，写明了患者姓名、性别、年纪、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、使用方法用量、医师签名。精、麻药调配专人根据医生开具的精、麻药品专用处方进行具体核对无误后予以调配，并订立姓名、进行登记，再经复核无误后进行发放，对不符合规定的麻醉药品处方回绝配药。4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方按有关规定保管。麻药处方保存最少3年，精神药品保存最少2年，保存期满后在卫生局的监督下统一销毁。(六)、报残损及销毁1、发现麻醉、精神药品破损须即报分管领导,签字审批后交回库房集中销毁。2、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并统计收回的空安瓿数量。3、收回的空安瓿销毁前按规定妥善保管，并在有关部门监督下销毁并作统计、签名。4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报卫生局审批，并在卫生局的监督下进行销毁，并将销毁状况进行具体登记。(七)、丢失及被盗麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立刻报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。(八)、患者不再使用免费交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。通过本次严格的自查，我院未在精麻药品管理过程中发现任何问题，但是，为了加强精麻药品管理，确保用药安全和社会稳定，我院将继续加强有关管理，完善多个制度，真正的为百姓健康做好服务。XXX人民医院06月06日
