口服固体制剂复习题题型涉及：填空题、选择题、判断题、问答题、叙述题一.填空题1.能够通过适宜增加粒子径、控制含湿量或（添加少量细粉）来改善粉体流动性。2.离子交换法解决原水是通过（离子交换树脂）进行的。3.干净室的送风形式有侧送风或（顶部送风）。4.片剂按制法可分为模印片和（压制片）。5.抗生素惯用的含量测定办法是（管碟法）。6.药品上直接印字所用油墨应符合（药用）原则规定。7.静止状态的粉体堆集体自由表面与水平面之间的尖角称为（休止角）。8.粉体的流动性可用休止角、（流出速度）和内磨擦系数来衡量。9.将一定的药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的制剂称为（软胶囊剂(或胶丸)）。10.β-内酰胺类抗生素惯用的抗菌增效剂是（克拉维酸）。11.经同意用以批示操作的通用性文献或管理方法，称为（原则操作规程或SOP）。12.空胶囊的规格共有（8）种。13.软胶囊的制备办法惯用（滴制法）和压制法。14.列入国家药品原则的药品名称为药品的（通用名称）。15.氨基糖苷类抗生素重要的毒副作用为对（第八对脑神经）的损害。16.某片剂平均片重为0.35g，则其重量差别程度为（±5%）。17.细菌生长繁殖的条件是：（营养物质）、酸碱度、气体、温度。18.淀粉浆的制法有（冲浆法）和（煮浆法）两种。19.将药品加工制成适合于患者需要的给药形式，称为（剂型）。20.辅料HPMC汉语名称为（羟丙基甲基纤维素）21.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有（阐明书）22.辅料HPC的汉语名称为（羟甲基纤维素）23.在制备纯化水的普通流程中，在阳树脂之后、阴树脂之前应加（脱气塔），除去产生的CO2。24.流能磨的粉碎原理为高速弹性流体使药品颗粒之间或颗粒与室壁之间（碰撞）作用25.在药品制剂稳定性实验中，影响因素实验涉及高温实验、高湿度实验和（强光照射实验）。26.流化喷雾制粒法又称（一步制粒法）。27.胶囊剂按囊材的性质，可分为硬胶囊、软胶囊和（肠溶胶囊）。28.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和（附加剂）。29.（缓释片）口服给药后能在机体内缓慢释放药品，使达成有效浓度，能维持相称长的时间。30.湿法制粒压片的主药和辅料普通过（80-100）目筛比较适宜；湿颗粒的干燥温度普通以（50-60）℃为宜；干颗粒整顿的筛网目数普通为（12-20）目。31.湿法制粒法重要涉及制（软材）、制（湿颗粒）、湿颗粒干燥和（整顿）等几个过程。32.片剂包糖衣的过程是隔离层、（粉衣层）、（糖衣层）、有色糖衣和（打光）。33.包薄膜衣的材料重要分为胃溶性、（肠溶性）、水不溶性三大类。34.国家对药品实施处方药和（非处方药）分类管理的制度。35.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、（混悬性颗粒剂）和泡腾性颗粒剂。36.D值、Z值和F值中表达温度的是（Z值）。37.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质构成，其中重要成分是（脂多糖）38.普通地，颗粒剂的干燥失重不得超出（2.0%）。39.《药品管理法》规定的法律责任重要有行政责任、（刑事责任）和民事责任。40.（泡腾性）颗粒剂遇水会立刻产生CO2气体，并呈泡腾状。41（溶出度）是指在规定介质中药品从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。42.细菌的繁殖方式为（无性二分裂）。43.6-APA是青霉素类药品的基本母核，其全名是（6-氨基青霉烷酸）。44.片剂系指药品与适宜的辅料通过制剂技术制成的片状或（异形片状）剂型。45.片剂的填充剂又称为（稀释剂）。46.药品的混合办法重要有（搅拌混合）、研磨混合、过筛混合三种。47.胶囊剂最重要的囊材为（明胶）。48、1#空胶囊比2#空胶囊的规格（大）。49、空胶囊普通以（明胶）为原料制成，可加入二氧化钛作为（蔽光剂），加入尼泊金作为（防腐剂）。50、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊可不再进行（崩解时限）检查。51、胶囊剂按囊材的性质，可分为（硬胶囊）、（软胶囊）和肠溶胶囊。52、空胶囊应贮存在环境相对湿度（35～65%），温度为（15～25℃）的环境中。。53、辅料PVPP汉语名称为（交联聚维酮）。54、当主药量与辅料相差悬殊时，普通不易混匀，此时应采用（等量递加法）混合，以确保混合均匀。55、对于颗粒的箱式干燥，必须定时（翻料），并交换上下烘盘，以使颗粒（受热均...
