临床药理学(clinical pharmacology)2
临床药理学的意义3
临床药理学研究内容和任务4
新药临床试验5
生物等效性试验(bioequivalency testing)7
临床试验前的准备与必要条件:8
药物浓度分析方法10
四性原则11
药代动力学12,一室模型,二室模型13,零级速率过程14,主要药动学参数15,消除半衰期(half time, t1/2)16 ,抗生素后效应( post antibiotic effect, PAE)17,消除速率常数(K)18,表观分布容积19,生物利用度(bioavilability)20 . 稳 态 血 药 浓 度 ( steady-state plasma concentration,Css)21.治疗药物检测(TDM):22.影响血药浓度的因素23.药物作用取决于血药浓度24
TDM 指征(适应征)25
需要进行 TDM 的药物 26.TDM 分析方法简介27.肝摄取率(ER)28
肝消除率29
经肝脏消除的药物的分类:30
肝脏疾病对药物代谢的影响31
肝脏疾病血浆蛋白结合率32
肝脏疾病时药效学的改变33
肝脏疾病时的用药问题34
肾脏疾病时的选择药物35
肾脏疾病是给药方案的调整方法36
老年人的用药特点37
老年人的药效学特点38
老年人用药原则39
老年人的药动学特点40
老年人常用药43 胎儿治疗学44 哺乳期孕妇用药注意事项45 药物相互作用{drug interaction}46 发生药物相互作用的高风险药物47 联合药物种数与药物不良反应发生率的关系48 药物相互作用的分类与机制49 药代动力学相互作用50 药效学相互作用51、药物相互作用的临床对策52、药理遗传学53、遗传药理学的方法学:54、药物代谢酶的遗传多态性在药物治疗中的意义55、药物转运体的基因多态性56、药物受体