橡胶助剂与配合技术蒲启君 ( 北京橡胶工业研究设计院 ) 目 录 ■ 烷基苯酚增粘树脂增粘理由(一)——成氢-键能力表达 1 :PBPR 和 POPR 树脂分子的内缩聚与酚羟基成氢-键能力的结构模型对比 |O- H- O|H|O|H-O|H|C- CH3|CH3CH3-- C- CH3||CH3|C- CH3|CH3CH3--C|CH3|CH3CH3-CH3|O- H- O|H|O|H-O|H|C- CH3|CH2CH3-- C- CH2- C- CH3||CH3|C- CH3|CH2CH3--C|CH3|CH3CH2-CH3|C- CH3|CH3-CH3|CH3|CH3|C- CH3|CH3-CH3C-|CCH3- |CH3H3 对叔丁基苯酚甲醛树脂(PBPR)内缩聚 对特辛基苯酚甲醛树脂(POPR)内缩聚100g 树脂中酚羟基含量为 10
6%,成氢-键网络能力较大 100g 树脂中酚羟基含量为 7
8%,成氢-键网络能力较小 表达 2:烷基苯酚增粘树脂的各种成氢-键基含量对比 成氢-键基越多,含量越大,增粘性能越高 POPR PBPR KORESIN TYC-ST 100g 树脂中: 酚羟基含量,% 7
7 醚氧基含量,% 0
0 氮基含量,% 0
0 表达 3 树脂分子量高、软化点高、内聚力大,增进粘性的分子间作用力也大 GPC 浙江大学高分子材料中心检测 增粘树脂 分子量 Mn 分子量 Mw 软化点℃ TYC-0411ST 1110 1702 125-145TYC-0412ST 1073 1847 120-140 TYC-0413 (0411 复合) 130-145TYC-0415 (0412 复合) 118-132 Koresin 1394 2401 130-145POPR(TKO,SP1