医药公司质量部工作总结篇一：医药公司20XX年质量工作总结XXXXXXXXXXXXX医药公司20XX年质量管理工作总结20XX年 12 月目录年质量管理主要工作回顾2. 质量管理方面存在的问题年的重点工作质量管理工作总结质量负责人 XXX 尊敬的公司领导：春去冬来，寒暑更替。转眼之间，20XX年已经悄然走到尽头，我们又将迈入一个崭新的年头。回首即将成为过去的20XX 年，在公司领导的正确指引下，我们质量管理的全体人员，团结一致，发奋拼搏，克服了种种困难，确保了GSP的顺利通过及后续经营质量管理工作的有效开展，一年来质量管理部在困境中谋发展，在挑战中寻机遇，各项工作上实现了新的突破，现就一年来的工作总结如下：一、 20XX年质量管理主要工作回顾20XX年是公司非常不平凡的一年，是难忘的一年， 也是质量管理面临工作任务最为繁重和艰巨的一年，在公司领导的正确带领下，质量管理全体人员紧紧围绕GSP认证和商品质量为中心，着力构建公司药品质量监管体系，积极认真履行GSP赋予的职责， 努力提高监管和技术服务能力，为公司 GSP认证和经营质量管理制度建设发挥了不可替代的作用，药品监管和服务各项工作取得了明显成效。1、积极推进GSP认证实施。从 1 月份起公司启动GSP认工作以来，质量管理部作为认证体系的核心部门， 围绕认证大局， 积极履行职责。 公司于 20XX年 1 月 18 日重新调整公司质量管理领导小组，明确了质量管理职责， 本人多次参加省、 市药监局组织的GSP条款培训，多次实地参观、考察、学习XXXXXXXXXXXX医药有限公司等企业的先进经验，同时针对 GSP重点内容对全体员工进行了相关的培训和考试。重点制订了计算机系统设臵方案，对计算机质量控制功能进行指导设定，并根据GSP要求和公司实际需要设臵了计算机岗位人员，明确了操作权限，对质量管理基础数据库进行了更新和维护。制定出了计算机工作流程岗位流程图。完成了质量管理体系内审、质量风险评估资料、质量信息、质量档案、质量管理体系文件执行情况、质量查询、质量投诉及事故处理情况、不合格药品确认处理、药品不良反应报告等 GSP认证检查相关资料的准备、补充和完善。指导监督验收、养护、储存、销售、退货、运输等环节质量管理工作，对购、销、存各个环节发现的问题及时协调解决，着重强调 GSP认证检查当中容易出现差错的问题，查漏补缺，尽力改善。组织开展了四次GSP内审，对内审中发现的问题及时进行了整改落实。 7 月上成功提交认证资料后，在大家...
