- 1 - 第九章卤代烃1
用系统命名法命名下列各化合物(1)(2)(3)(4)(5)答案:⑴2,4,4 - 三甲基 -2- 溴- 戊烷; 2- 甲基 -5- 氯-2- 溴已烷;⑶2 - 溴-1- 已烯 -4- 炔;⑷ (Z) -1- 溴-1-丙烯;⑸顺 -1- 氯-3- 溴环已烷2
写出符合下列名称的结构式⑴ 叔丁基氯⑵烯丙基溴⑶ 苄基氯⑷ 对氯苄基氯答案:3、写出下列有机物的构造式,有“*”的写出构型式
(1)4-choro-2-methylpentane (2)*cis-3-bromo-1-ethylcycclonexane (3)*(R)-2-bromootane (4)5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 答案:- 2 - 4、用方程式分别表示正丁基溴、α - 溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物
⑴NaOH(水)⑵ KOH(醇)⑶ Mg、乙醚⑷ NaI/ 丙酮⑸产物⑶ +⑹NaCN ⑺ NH3 ⑻ (9)、醇 (10) 答案:- 3 - 5
写出下列反应的产物
⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾- 4 - ⑿答案:- 5 - 6
将以下各组化合物, 按照不同要求排列成序: ⑴ 水解速率⑶ 进行 SN2反应速率:① 1- 溴丁烷 2,2- 二甲基 -1- 溴丁烷 2-甲基 -1- 溴丁烷 3-甲基 -1- 溴丁烷② 2- 环戊基 -2- 溴丁烷 1-环戊基 -1- 溴丙烷溴甲基环戊烷⑷ 进行 SN1反应速率:①3- 甲基 -1- 溴丁烷 2-甲基 -2- 溴丁烷 3- 甲基 -2- 溴丁烷②苄基溴α - 苯基乙基溴β - 苯基乙基溴③答案:⑴水解速率 : ⑵与AgNO3 - 乙醇溶液反应的难易程度: ⑶进行 SN2 反应速率 : ① 1 - 溴丁烷 >3- 甲基 -1- 溴丁烷 >2- 甲基 -1- 溴丁烷 >2,2- 二甲基 -1