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高中化学 3.3 乙酸(第2课时)课时作业 新人教版必修2-新人教版高一必修2化学试题VIP免费

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乙酸[目标导航] 1.掌握乙酸的组成、结构及主要用途。2.掌握乙酸的物理、化学性质,理解酯化反应的概念。3.认识乙酸在日常生活中的应用及与人体健康的关系。4.学会分析官能团与物质性质关系的方法。一、乙酸1.组成和结构2.物理性质俗名颜色状态气味溶解性挥发性醋酸无色液体强 烈 刺 激性易溶于水和乙醇易挥发3.化学性质(1)弱酸性① 弱酸性:乙酸在水中的电离方程式为 CH3COOH CH 3COO - + H + ,是一元弱酸,具有酸的通性。② 醋酸与碳酸酸性强弱的比较实验(2)酯化反应① 概念:酸与醇反应生成酯和水的反应。② 反应特点:酯化反应是可逆反应且比较缓慢。③ 乙酸与乙醇的酯化反应实验现象(1)饱和 Na2CO3溶液的液面上有透明的油状液体生成;(2)能闻到香味化学方程式CH3COOH+CH3CH2OH((((((((((((浓硫酸) CH3COOC2H5+H2O点拨 ①酯化反应属于取代反应。②酯化反应中酸脱羟基,醇脱羟基氢,生成酯和水。【议一议】1.判断正误:(1)乙酸的官能团是羟基。( )(2)可用紫色石蕊溶液鉴别乙醇和乙酸。( )(3)可用食醋除去水壶中的水垢(以 CaCO3为主)。( )(4)制取乙酸乙酯时,适当增大乙醇的浓度,可使乙酸完全反应。( )答案 (1)× (2)√ (3)√ (4)×2.乙酸、碳酸、水和乙醇中分别加入少量金属钠,反应最剧烈的是哪种?为什么?答案 反应最剧烈的是乙酸,因为乙酸中羟基氢最活泼。二、酯1.酯羧酸分子羧基中的— OH 被—OR′取代后的产物称为酯,简写为 RCOOR′,结构简式为,官能团为。警示 乙酸中羧基上碳氧双键和酯基中碳氧双键均不能发生加成反应。2.物理性质低级酯(如乙酸乙酯)密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂,具有芳香气味。3.用途(1)用作香料,如作饮料、香水等中的香料。(2)用作溶剂,如作指甲油、胶水的溶剂。【议一议】3.除去乙酸乙酯中的乙酸或乙醇能否用氢氧化钠溶液?答案 不能,因为此时乙酸乙酯会转化为乙酸钠和乙醇而将乙酸乙酯反应掉。一、乙醇、水、乙酸分子中羟基的活泼性【例 1】 下列物质都能与金属钠反应放出 H2,产生 H2的速率排序正确的是( )①C2H5OH ② NaOH 溶液 ③醋酸溶液A.①>②>③ B.②>①>③C.③>②>① D.③>①>②答案 C解析 金属钠与 NaOH 溶液反应,实质上是与其中的水反应。已知钠与水反应的速率比乙醇快;醋酸溶液中氢离子浓度更大,与钠反应速率更快。归纳总结羧基、醇羟基及水中氢原子活泼性比较R—OHH—OH钠能反应能 反应能反应(比醇反应...

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