合肥扬康医药科技⋯⋯⋯84 消毒液批生产记录- 1 - 批生产记录84 消毒液规格：468ml/瓶包 装 规 格： 468ml/瓶 ╳30 瓶/ 箱产 品 批 号：本 批 批 量：成品量：成 品 收 率：生 产 日 期：生产部审阅：质量部审阅：合肥扬康医药科技有限公司合肥扬康医药科技⋯⋯⋯84 消毒液批生产记录- 2 - 批生产指令品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号批量瓶生产日期起 草 人审 核 人签 发 人依据： 84 消毒液工艺规程质量监控工序监 控 点标准称量数量，体积数量准确，一人称量，一人复核配制有效氯含量4.0%～5.5% PH 值11～13灌装装量500ml/瓶产品配方物料名称批号投料量次氯酸钠溶液L纯化水L氢氧化钠g备注合肥扬康医药科技⋯⋯⋯84 消毒液批生产记录- 3 - 生产前检查记录品名84 消毒液批号规格500ml/ 瓶批量瓶检查项目称量配制灌装外包有 无 上 次 生 产 遗 留 物有□无□有□无□有□无□有□无□有无有效的清场合格证有□无□有□无□有□无□有□无□有无生产指令和相关记录有□无□有□无□有□无□有□无□有无相关的岗位操作规程有□无□有□无□有□无□有□无□各 状 态 标 志 是 否 明 确是□否□是□否□是□否□是□否□计 量 器 具 是 否 合 格是□否□是□否□是□否□是□否□设 备 运 转 是 否 正 常是□否□是□否□是□否□是□否□前 次 生 产 产 品 名 称前 次 生 产 产 品 批 号前次清场日期检查人现场监控员符合要求□不符合要求□备注合肥扬康医药科技⋯⋯⋯84 消毒液批生产记录- 4 - 称量工序记录品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号批量瓶生产日期称量依照批生产指令数量，按照岗位操作规程对各物料进行称量，要求一人称量一人复核，把称量数据记录如下：物料名称批号称量 1 称量 2 称量 3 合计次氯酸钠溶液LLLL纯化水LLLL氢氧化钠gggg合计约L 称 量 人复 核 人现场监控员合肥扬康医药科技⋯⋯⋯84 消毒液批生产记录- 5 - 备注配制工序记录品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号批量瓶生产日期依照批生产指令，按照工艺规程的步骤进行操作，把配制的操作记录如下：操作步骤加料次氯酸钠溶液纯化水氢氧化钠L L g 配制量L 废料量L操作人复核人操作结论合格□不合格□现场监控员物料平衡配制量 + 取样量 + 废料量平衡：—————————————————×100%= —————————×100% = % 总投料量95% ≤限...
