兽药陈列管理制度 一、陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。 二、药品与非药品，处方药与非处方药分开陈列，并按药品的品种、用途分类摆放标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。 三、凡质量有疑问的药品，一律不予上架销售。 四、上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理人员汇报。 五、处方药严禁开架自选(处方药中的维生素类和健字号药品除外)。 六、危险药品不陈列或只陈列空包装。 兽药采购管理制度 一、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。 二、进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。 三、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 四、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。 五、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。 六、首营企业与首营品种的审核必须按照 “首营企业与首营品种审核制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。 七、购进药品的合同要有明确的质量条款内容。 八、定期对进货情况进行质量评审，一年至少 1 -2 次。认真总结进货过程中出现 的质量问 题 ，加以分 析 改 进。 兽药陈列管理制度 一、陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。 二、药品与非药品，处方药与非处方药分开陈列，并按药品的品种、用途分类摆放标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。 三、凡质量有疑问的药品，一律不予上架销售。 四、上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理人员汇报。 五、处方药严禁开架自选(处方药中的维生素类和健字号药品除外)。 六、危险药品不陈列或只陈列空包装。 兽药储存管理制度 一、仓库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“三距”适当，堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。 二、根据药品的性能及要求分别存放。 三、根据季节、气候变化，做好温湿度管...
