1.先天性上肢畸形1.1.先天性桡骨缺陷（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型）1.2 先天性尺骨发育不良1.3 先天性桡尺近端骨性连接（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）1.4 先天性肩关节脱位1.5 先天性肘关节强直1.6 先天性桡骨头脱位1.7 先天性下尺桡关节半脱位1.8 先天性并指1.9 多趾Venn-Watson 分类： A.轴前型多趾； B.轴后型多趾1.10 缺指和裂手1.11 浮动拇指1.12 巨指1.13 短指1.14 先天性指外翻畸形1.15 指骨融合畸形1.16 三节拇指1.17 小指营养不良1.18 手指狭窄性腱鞘炎1.18.1 拇指狭窄性腱鞘炎1.18.2 其他弹响指2.先天性下肢畸形2.1 发育性髋关节发育不良（DDH）治疗方法与年龄有关，分为：1.新生儿组（出生~6 个月）；2.婴儿组（ 6~18 个月）；3.幼儿组（18~36 个月）；4.儿童组（ 3~8 岁）；5.青少年组（大于8 岁）2.2 发育性髋内翻1.先天性髋内翻；2.获得性髋内翻；3.发育性髋内翻2.3 下肢扭转畸形2.3.1 股骨扭转畸形2.3.2 胫骨扭转畸形2.4 胫内翻1.婴儿型； 2.少年型2.5 先天性盘状半月板1.Wrisberg 韧带型； 2.完全型； 3.不完全型2.6 先天性膝关节脱位先天性髌骨脱位固定性髌骨脱位习惯性髌骨脱位髌骨向外侧脱位，固定于外侧屈伸膝关节时髌骨脱位，和自动复位婴儿时经常较明显多发生于 5~10 岁儿童经常伴有全身症状往往独立发生伴膝关节屈曲挛缩膝关节活动范围正常经常产生功能障碍可能易于耐受，仅有轻度功能障碍早期手术纠正可以待患者出现症状再行手术治疗Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型2.7 多髌骨畸形2.8 屡发性髌骨脱位Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期2.9 先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节Boyd 分型：Ⅰ型：前弯的同时有假关节，出生时胫骨就有部分缺如。可有其他先天性畸形。Ⅱ型： 前弯的同时有假关节，出生时胫骨有葫芦状狭窄。在 2 岁前可有自发性骨折或轻伤引起骨折，统称为高危胫骨。骨呈锥状、圆形和硬化状，髓腔闭塞。此型最为多见，常伴有神经纤维瘤病，预后最坏。在生长期，骨折复发很常见，随着年龄增长，骨折次数将减少，至骨骺成熟，骨折也不再发生。Ⅲ型：在先天性囊肿内发生假关节，一般在胫骨中1/3 和下 1/3 交界处。可先有前弯，随后是骨折。治疗后再发生骨折的机会较Ⅱ型为少。Ⅳ型：在胫骨中1/3 和下 1/3 交界处有硬化段，并发生假关节。髓腔部分或完全闭塞。在胫骨皮质可发生不全骨折或行军骨折，待折断后，不会再愈合，骨折处增宽而形成假关节。这类骨折预后较好，在骨折成熟不足之前治疗，效果较好。...
