抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药AnticholinesteraseagentsCholinesterasereactivators一、胆碱酯酶(cholinesterase,AChE)二、抗胆碱酯酶药(anticholinesteraseagents)•易逆性抗AChE药:•难逆性抗AChE药:新斯的明(neostigmine)【作用机制】竞争结合AChE生成二甲胺基甲酰化胆碱酯酶,抑制酶活性较久,恢复较慢
新斯的明胆碱酯酶复合物二甲胺基甲酰化胆碱酯酶胆碱酯酶水解裂解二甲胺基甲酸新斯的明【药理作用】人工合成二甲胺基甲酸酯类,完全拟胆碱,作用快、短
1.M样作用:心血管、腺体、眼、支气管平滑肌作用较弱
胃肠道、膀胱平滑肌作用较强
2.N样作用:骨骼肌兴奋作用最强原因是:(1)抑制AChE(2)直接激动N受体(3)促进末梢释放ACh【体内过程】季铵类药物,脂溶性低,口服吸收差,不易透过BBB和角膜进入前房
可被血浆酯酶水解
【临床应用】1.重症肌无力(myastheniagravis)2.腹气胀和尿潴留3.竞争性神经肌肉阻滞药过量时解毒【不良反应】胃肠道症状;心脏反应;肌肉颤动以及胆碱能危象毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine)(1)西非毒扁豆(physostigmavenosum)的种子中提取的一种生物碱
(3)眼内应用较强而持久
(4)治疗青光眼
(5)局部刺激性大,使结膜充血
难逆性抗AChE药—有机磷酸酯类(organophosphates)【分类】剧毒类:内吸磷(systoxE1059),对硫磷(parathion,605)强效类:敌敌畏(DDVP),乐果(rogor)低毒类:敌百虫(dipterex),马拉硫磷(malathion)战争毒气:沙林(sarin)、梭曼(soman)和塔崩(tabun)等
【侵入途径】呼吸道;消化道;皮肤对硫磷--