临床实验室甲状腺检测VIP免费

临床实验室甲状腺检测促甲状腺激素（TSH）是对甲状腺功能评估的重要手段之一若TSH浓度在参考范围内，临床上没有甲亢、甲减或其他类型甲状腺功能紊乱存在，无需再作其他检查对甲状腺功能障碍针对的筛查检测依靠用TSH测定，而不是用甲状腺激素测定TSH是循环的甲状腺激素总体状态的指示，它比甲状腺激素更好的反映甲亢或甲减TSH水平与甲状腺激素浓度不一致的原因口服避孕药的妇女，孕妇单独TSH升高，亚临床甲减对甲状腺激素耐受的病人，TSH,TT3,TT4,FT4浓度均上升需要加强治疗的重症监护病人和神经内分泌系统有变化的神经精神病人，TSH浓度低，同时甲状腺激素水平正常或降低TSH调节不正常的情况长期的：下丘脑疾病垂体疾病分泌TSH的垂体瘤甲状腺激素耐受先天性甲减短暂的：急性精神紊乱严重器质性非甲状腺疾病糖皮质激素或多巴胺对TSH的抑制服用非稳定状态T4早期甲亢恢复期暂时性新生儿甲减TT4和FT4FT4由甲状腺分泌，蛋白结合的T4由FT4与肝细胞合成的血浆蛋白结合而成结合蛋白包括：TBG转运蛋白白蛋白脂蛋白TT4,FT4浓度反映：甲状腺激素分泌用T4治疗时组织中T4的有效性FT4和(或)TT4升高-甲亢自身腺瘤和(或)分散的自身激素产物Grave’s病可能会发生在桥本甲状腺炎或亚急性甲状腺炎侧早期人为甲亢在服用甲状腺激素24h后抽血治疗前给药：含碘药物罕见垂体瘤FT4和(或)TT4降低-甲减原发性甲减如慢性甲状腺炎，甲状腺肿外科手术或放射活性碘治疗的医源性事件抗甲状腺药物治疗期间先天性形式极端碘缺乏继发性（垂体）甲减生物干扰因素甲亢病人抗甲状腺药物治疗中使T4水平位于参考值上限血样应在最后一次服药24h后收集，最早不少于12h肝素治疗病人，FT4会升高测TT4,TSH,TRH或TBG测定最后一次用肝素和采血作检测的时间应大于1周TT3和FT380%的外周T3由外周T4转化而来20%由甲状腺直接分泌血浆中，T3主要结合于TBGFT3的代谢活性是FT4的5倍血清中TT3和FT3浓度反映了T4向T3转化的情况降低T4向T3转化的原因严重非甲状腺系统性疾病可引起低T3症药物作用：如糖化可的松，吲哚美辛，胺碘酮老年人，轻度甲亢经常被忽略TT3(FT3)升高甲亢（绝大部分）与T4不成比例升高甲亢病例的5%~10%只有TT3（FT3）升高激素结合力增加（FT3正常，只有TT3升高）含T3激素的服用TT3(FT3)下降明显甲减；在潜在甲减中，T3代偿性上升长期抗甲状腺治疗严重慢性病人和T4到T3转化减少的老人，出现低T3症；经常伴有反T3升高T3和T4的变化T4↑T3↑TBG↑,甲亢，甲状腺激素抵抗T4↑T3正常或低胺碘酮，大剂量心得安，疾病尤其是精神疾病，安菲他命滥用，T4甲亢，T4向T3转化减少T4正常，T3↑T3甲亢T4正常，T3低严重疾病或禁食T4低，T3增加服用T3T4低，T3正常轻中度甲减，碘缺乏，卡马西平，苯妥因那T4和T3均低严重甲减，严重疾病，TBG减少，大剂量水杨酸制剂甲状腺结合球蛋白（TBG）人血浆中甲状腺激素的主要转运蛋白肝内合成，分子量54000结合70%血浆中的T4、T3作为甲状腺外T4和T3的贮存库和避免它们的肾清除甲状腺抗体甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）此酶在微粒体部分在自身免疫性甲状腺炎中常有产生甲状腺球蛋白抗体（TGAb）TPOAb临床意义TPOAb在甲状腺功能完全正常的健康人体内也可能呈阳性，尤其是老年人TPOAb轻度上升：甲状腺处于自身免疫功能状态的疾病或甲状腺肿Addison病I型糖尿病白斑可激活免疫系统的疾病，如慢活肝，原发性胆囊纤维化症，丙肝高浓度TPOAb：桥本甲状腺炎萎缩性甲状腺炎产后甲状腺炎Grave’s病TPO升高率达90%TPO升高比率稍低TGAb与TPOAb相比，在免疫性甲状腺疾病的诊断中没有那么重要TGAb升高：60~70%桥本甲状腺炎和原发性粘液性水肿20~40%Grave’s病用于甲状腺球蛋白（TG）浓度增加的病人促甲状腺受体抗体(TRAb)80%-90%Graves’s病15%自身免疫性甲状腺炎