新版GMP与旧版GMP的内容比较总结 2010年2月12日，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版GMP）正式发布实施，并规定2011年3月1号起施行
新版GMP经过5年修订才正式出台，从各章节与条文来说，都比旧版严谨，需要我们严谨看待
新旧版GMP条款区别列表 98版GMP及相应的条款数量 新版GMP及相应的条款数量 1、总则 2条（1-2） 1、总则 4条（1-4） 10、质量管理 3条（74-76） 2、质量管理 共 4节12条 第 1节 原 则 3条（5-7） 第 2节 质量保证 3条（8-10） 第 3节 质量控制 2条（11-12） 第 4节 质量风险管理3条（13-15） 2、机构与人员 6、卫 生 5条（3-7） 9条（48-56） 3、机构与人员 共 4节22条 第 1节 原 则 4条（16-19） 第 2节 关键人员 6条（20-25） 第 3节 培 训 3条（26-28） 第 4节 人员卫生9条（29-37） 3、厂房与设施 23条（8-30） 4、厂房与设施 共 5节33条 第 1节 原 则 8条（38-45） 第 2节 生产区11条（46-56） 第 3节 仓储区 6 条 （57-62） 第 4节 质量控制区5条（63-67） 第 5节 辅助区3条（68-70） 4、设 备 7条（31-37） 5、设 备 共 6节36条 第 1节 原 则 3条（71-73） 第2节 设计和安装5条（74-78） 第3节 维护和维修3 条 （79-81） 第4节 使用和清洁8条（82-89） 第5节 校 准6条（90-95） 第6 节 制药用水1 1 条（9 1 -1 0 1 ） 5、物 料 10条（38-47） 6、物料与产品 共 6节36条 第1节 原 则 8条（102-109） 第2节 原辅料 8条（110-117） 第3节 中间产品和待包装产
